2-deoxi-D-glucoză
2-DG este absorbit de transportorii de glucoză ai celulei. Prin urmare, celulele cu absorbție mai mare de glucoză, de exemplu, celulele tumorale, au, de asemenea, o absorbție mai mare de 2-DG. Deoarece 2-DG împiedică creșterea celulelor, a fost sugerată utilizarea sa ca terapie tumorală și, de fapt, 2-DG se află în studii clinice. Un studiu clinic recent a arătat că 2-DG ar putea fi tolerat într-o doză de 63 mg / kg și zi, cu toate acestea, colateralele cardiace observate (prelungirea intervalului Q-T) în doză și grăsimea a două celule (66%) doi pacienți ar putea progresa în viața acestui Reactiv pentru utilizare clinică ulterioară. Cu toate acestea, nu este complet clar ca 2-DG inibe sau creșterea celulară. Conținutul de glicol inhibat de 2-DG pare să nu fie suficient pentru a explica de ce cresc celulele tratate cu 2-DG param. Datorită asemănării sale structurale cu manoza, 2DG are potențialul de a inhiba n-glicozilarea în celulele mamiferelor și în alte sisteme și, ca atare, induce stresul ER și calea de răspuns proteic slab enoveled.
medicii au observat că 2-DG este metabolizat în calea pentoză-fosfat cel puțin în celulele roșii din sânge, deși semnificația acestui lucru pentru alte tipuri de celule și pentru tratamentul cancerului în general este neclară.
lucrarea privind dieta ketogenică ca tratament pentru epilepsie a investigat rolul glicolizei în boală. 2-deoxiglucoza a fost propusă de Garriga-Canut și colab. ca mimetrix al dietei ketogenice și arată o mare promisiune ca un nou medicament antiepiletic. Autorii sugerează că 2-DG funcționează, în parte, prin creșterea expresiei factorului neurotrofic derivat din creier (BDNF), a factorului de creștere a nervilor (NGF), a proteinei asociate citoscheletului ( ARC) reglată de activitate și a factorului de creștere a fibroblastelor de bază (FGF2). Astfel de utilizări sunt complicate de faptul că 2-deoxiglucoza are o anumită toxicitate.
un studiu a constatat că prin combinarea zahărului 2-deoxi-D-glucoză (2-DG) cu fenofibrat, un compus care a fost utilizat în siguranță la om de mai bine de 40 de ani pentru a scădea colesterolul și trigliceridele, o întreagă tumoare ar fi vizată în mod eficient fără utilizarea chimioterapiei toxice.
2-DG a fost utilizat ca agent optic de imagistică direcționat către imagini fluorescente in vivo. În imagistica medicală clinică (scanarea PET), se utilizează fluorodeoxiglucoză, unde unul dintre cele 2 hidrogen de 2-deoxi-D-glucoză este înlocuit cu izotopul emițător de pozitroni fluor-18, care emite raze gamma pereche, permițând distribuția tracker-ului să fie fotografiată de camerele gamma externe. Acest lucru se face din ce în ce mai mult împreună cu o funcție de tomografie computerizată (CT) care face parte din aceeași mașină PET/CT, pentru a permite o mai bună localizare a diferențelor de absorbție a glucozei în volumul mic de țesut.
rezistența la 2-DG a fost raportată în celulele HeLa și drojdie; aceasta din urmă implică detoxifierea unui metabolit derivat din 2-DG (2DG-6-fosfat) de către o fosfatază. În ciuda existenței acestei fosfataze la om (numită HDHD1A), totuși, nu este clar dacă aceasta contribuie la rezistența celulelor umane la 2DG sau afectează imaginea bazată pe FDG.