baza de date cu proprietăți polimerice

BY admin
|

principiile polimerizării prin condensare

o polimerizare prin condensare este o formă de polimerizare în creștere în trepte în care monomerii și/sau oligomerii reacționează între ei pentru a forma unități structurale mai mari în timp ce eliberează molecule mai mici ca produs secundar, cum ar fi apa sau metanolul. Un exemplu bine cunoscut de reacție de condensare este esterificarea acizilor carboxilici cu alcooli. Dacă ambele părți sunt difuncționale, produsul de condensare este un polimer liniar și dacă cel puțin una dintre părți este tri – sau tetra-funcțională, polimerul rezultat este un polimer reticulat (adică o rețea tridimensională). Adăugarea monomerilor cu un singur grup reactiv va încheia un lanț în creștere și, prin urmare, va reduce greutatea moleculară (medie). Astfel, greutatea moleculară medie și densitatea reticulării vor depinde de funcționalitatea fiecărui monomer implicat în polimerizarea condensului și de concentrația acestuia în amestec.

o condensare clasică de creștere în trepte este reacția dintre un acid dibazic și un glicol, prezentată mai jos:

HOOC-(CH2)n–COOH + HO–(CH2)m–OH
HOOC–(CH2)n–COO–(CH2)m–OH + H2O

polimerul rezultat se numește poliester. Apa este îndepărtată continuu din sistemul de reacție, deoarece este reactivă cu legăturile esterice pentru a inversa reacția.
unul dintre cei mai comuni poliesteri termoplastici este poli (etilen tereftalat), adesea prescurtat PET sau PETE:

alte reacții importante de condensare sunt schimbul de esteri1, eterificarea și amidizarea. De exemplu, poliamidele liniare pot fi produse prin reacția diamidelor cu acizii dicarboxilici:

HOOC–(CH2)4–COOH + H2N–(CH2)6–NH2

în acest exemplu, produsul este poli(hexametilen adipamidă), cunoscută și sub numele de nailon 6-6, care este una dintre cele mai frecvente poliamide termoplastice. Structura sa chimică este prezentată mai jos

atât nylonul, cât și PETE nu au nevoie de un catalizator, deoarece monomerii acizi catalizează reacția. Cu toate acestea, acizii puternici, cum ar fi acidul sulfuric, accelerează în continuare reacția. În loc de diacide, pot fi utilizate și cloruri de diacil. Ei au avantajul că, de obicei, nu există nici o reacție de inversare, deoarece HCl produs secundar nu este reactiv withester legături.

Note:

  1. o reacție de schimb ester este o reacție între un ester și un alt compus, cum ar fi un alcool, un acid sau un alt ester (transesterificare), pentru a forma un ester cu compoziție diferită.2

  2. Transesterificarea esterilor metilici cu glicoli în loc de esterificarea directă a diacidelor cu dialcooli este uneori preferată datorită purificării ușoare a diesterilor prin distilare.