Cât de comună este ALS? – ALS News Today
scleroza laterală amiotrofică (ALS), cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig, este o boală neurodegenerativă progresivă. Se caracterizează prin distrugerea neuronilor motori sau a celulelor nervoase care controlează mișcarea musculară, ducând la dizabilități.
incidența SLA
rata medie de incidență a sla la nivel mondial este de aproximativ una din 50.000 de persoane pe an, ceea ce echivalează cu aproximativ 5.760 până la 6.400 de diagnostice noi pe an.
vârsta medie de debut a bolii este de aproximativ 60 de ani, bărbații având un risc ușor mai mare comparativ cu femeile (un raport bărbat-femeie de 1,5 la 1). Cu toate acestea, odată cu înaintarea în vârstă, decalajul de gen se restrânge considerabil.
ALS este raportat a avea rate de incidență mai mari în rândul caucazienilor (93%) și non-hispanici comparativ cu alte grupuri etnice. Cu toate acestea, deoarece ALS este o boală care nu poate fi notificată (care nu este cerută de lege să fie raportată Oficial autorităților sanitare), este probabil ca nu toate cazurile să fi fost înregistrate în Registrul Național al ALS.
prevalența SLA
prevalența SLA este de aproximativ una din 20.000 la un moment dat în țările occidentale și aceasta a rămas relativ neschimbată în ultimii ani. Cei cu antecedente familiale de SLA și care au 60 de ani sau mai mult sunt susceptibili să dezvolte boala.
potrivit Agenției pentru substanțe toxice și registrul bolilor (ATSDR), cea mai mică prevalență a fost observată la persoanele cu vârsta cuprinsă între 18 și 39 de ani (0,5 la 100.000 de persoane), în timp ce cei cu vârsta cuprinsă între 70 și 79 de ani au avut cea mai mare rată de prevalență (20 la 100.000 de persoane).
albii, bărbații, anumite ocupații, aportul nutrițional, expunerea la infecții, activitatea fizică și traumele sunt alți factori de risc.
etiologie
majoritatea cazurilor de SLA (aproximativ 90%) sunt sporadice, adică., care apar spontan fără un istoric familial cunoscut sau factori de risc de mediu asociați. Aproximativ 5 până la 10% din cazuri sunt familiale, iar printre acestea, prevalența diferitelor mutații genetice asociate bolii este următoarea:
- gena C9ORF72 — 25 până la 40% din cazuri
- gena SOD1 — 12 până la 20% din cazuri
- gena TARDBP — 2 până la 5% din cazuri
- gena FUS — 5% din cazuri
- gena VCP — 1 până la 2% din cazuri
majoritatea cazurilor de al-urile familiale sunt moștenite într-o manieră dominantă autosomală. Cu toate acestea, sunt posibile și modele de moștenire autosomale recesive și legate de X.
Ultima actualizare: Sept. 28, 2019
***
ALS News Today este strict un site de știri și informații despre boală. Nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este destinat să înlocuiască sfaturile medicale profesionale, diagnosticul sau tratamentul. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de sănătate calificat, cu orice întrebări pe care le puteți avea cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medicului profesionist sau întârzierea în căutarea acestuia din cauza a ceva ce ați citit pe acest site web.
