Cancerul de Colon, factorul Genetic

în general, mutațiile dobândite tind să provoace doar unul sau câțiva polipi de colon care pot fi îndepărtați prin colonoscopie. (Pentru informații suplimentare, consultați articolul despre colonoscopie.) Eliminarea acestor polipi previne în mod eficient progresia de la polipul de colon la cancerul de colon.

pe de altă parte, mutațiile genetice moștenite prezente în fiecare celulă au tendința de a provoca numeroase (uneori mii) de polipi de colon. Acești polipi pot fi prea numeroși sau prea mari pentru a fi îndepărtați prin colonoscopie. În plus, progresia de la polip la cancer invaziv poate fi atât de rapidă încât chiar și colonoscopia frecventă nu este adecvată pentru a elimina polipii și a preveni cancerul de colon.

în cele din urmă, unele tipuri de cancer se pot dezvolta direct din celulele mucoasei colonului, fără dezvoltarea polipilor care pot fi recunoscuți și îndepărtați. Din acest motiv, îndepărtarea chirurgicală a colonului poate fi necesară pentru a preveni cancerul de colon la pacienții cu forme moștenite de cancer de colon.

ce sunt sindroamele ereditare ale cancerului de colon?
sindroamele ereditare ale cancerului de colon sunt cauzate de mutații moștenite specifice care sunt suficiente în sine pentru a provoca polipi de colon, cancere de colon și cancere non-colonice. Sindromul cancerului de colon ereditar poate afecta mai mulți membri ai unei familii. Aproximativ 5% din toate cancerele de colon din SUA se datorează sindroamelor ereditare de cancer de colon. Pacienții care au moștenit unul dintre aceste sindroame au un risc extrem de mare de a dezvolta cancer de colon, apropiindu-se de 90% -100%. Din fericire, testele de sânge sunt acum disponibile pentru a testa aceste sindroame ereditare de cancer de colon, odată ce un sindrom a fost suspectat în cadrul unei familii.

polipoza adenomatoasă familială (FAP)
polipoza adenomatoasă familială sau FAP este un sindrom ereditar de cancer de colon în care membrii familiei afectate dezvoltă un număr mare (sute, uneori mii) de polipi de colon începând din adolescență. Cu excepția cazului în care afecțiunea este detectată și tratată devreme (tratamentul implică îndepărtarea colonului), un membru al familiei cu sindromul FAP este aproape sigur că va dezvolta cancer de colon. Cancerele încep cel mai frecvent să apară atunci când pacienții au 40 de ani, dar pot apărea mai devreme. Acești pacienți sunt, de asemenea, expuși riscului de a dezvolta alte tipuri de cancer, cum ar fi cancerul glandei tiroide, stomacului și ampulei (partea duodenului în care se scurg canalele biliare).

polipoza adenomatoasă familială atenuată (AFAP)
polipoza adenomatoasă familială atenuată sau AFAP este o versiune mai ușoară a FAP. Pacienții afectați dezvoltă mai puțin de 100 de polipi de colon. Cu toate acestea, acestea prezintă un risc ridicat de a dezvolta cancer de colon la o vârstă fragedă. De asemenea, sunt expuși riscului de polipi stomacali și duodenali.

cancer de colon Nonpolipoză ereditară (HNPCC)
cancerul de colon Nonpolipoză ereditară sau HNPCC este un sindrom de cancer ereditar în care membrii familiei afectate tind să dezvolte cancere de colon, de obicei în colonul drept, în anii 30-40. Anumiți pacienți cu HNPCC prezintă, de asemenea, un risc crescut de a dezvolta cancer uterin, cancer de stomac, cancer ovarian, cancere ale ureterelor (tuburile care leagă rinichii de vezică), cancere ale canalelor biliare (canalele care scurg bila din ficat în intestine) și cancer al creierului și al pielii.

SLIDESHOW

cancer Colorectal: simptome, semne, Screening, etape Vezi Slideshow