eicosanoizi

acest articol descrie căile sintezei eicosanoide, receptorii eicosanoizi, acțiunea eicosanoidelor în diferite sisteme fiziologice, rolurile eicosanoidelor în bolile selectate și inhibitorii majori ai sintezei și acțiunii eicosanoide. Eicosanoidele sunt derivați oxidați ai acizilor grași polinesaturați 20-carbon (PUFA) formați prin căile ciclooxigenazei (COX), lipoxigenazei (LOX) și citocromului P450 (cytP450). Acidul arahidonic (ARA) este substratul obișnuit pentru sinteza eicosanoidelor. Căile COX formează prostaglandine (PGs) și tromboxani (TXs), căile LOX formează leucotriene (LTs) și lipoxine (LXs), iar căile cytP450 formează diferiți derivați epoxidici, hidroxi și dihidroxi. Eicosanoizii acționează foarte bioactiv asupra multor tipuri de celule prin membrana celulară proteina G receptori cuplați, deși unii eicosanoizi sunt, de asemenea, liganzi pentru receptorii nucleari. Deoarece sunt catabolizate rapid, eicosanoidele acționează în principal local la locul producției lor. Multe eicosanoide au efecte multiple, uneori pleiotropice, asupra inflamației și imunității. Cel mai studiat este PGE2. Multe eicosanoide au roluri în reglarea sistemelor de reproducere vasculare, renale, gastrointestinale și feminine. În ciuda rolului lor vital în fiziologie, eicosanoizii sunt adesea asociați cu boli, inclusiv boli inflamatorii și cancer. Au fost dezvoltați inhibitori care interferează cu sinteza sau acțiunea diferitelor eicosanoide și unele dintre acestea sunt utilizate în tratamentul bolilor, în special pentru inflamații.