Gadavist (gadobutrol) injecție | Radiologie US

contraindicație și informații importante privind reacțiile de hipersensibilitate: Gadavist XV este contraindicat la pacienții cu antecedente de reacții severe de hipersensibilitate la Gadavist XV. Reacții anafilactice și alte reacții de hipersensibilitate cu manifestări cardiovasculare, respiratorii sau cutanate, variind de la ușoare până la severe, inclusiv deces, au apărut mai puțin frecvent în urma administrării Gadavist. Înainte de administrarea Gadavist, evaluați toți pacienții pentru orice antecedente de reacție la mediile de contrast, astm bronșic și/sau tulburări alergice. Acești pacienți pot prezenta un risc crescut de apariție a unei reacții de hipersensibilitate la Gadavist.

retenția gadoliniului: gadoliniul este reținut luni sau ani în mai multe organe. GBCA liniare provoacă mai multă retenție decât GBCA macrociclice. La doze echivalente, retenția variază între agenții liniari. Retenția este cea mai scăzută și similară în rândul GBCA macrociclice. Consecințele retenției gadoliniului în creier nu au fost stabilite, dar au fost stabilite în piele și în alte organe la pacienții cu insuficiență renală. Deși consecințele clinice ale retenției de gadoliniu nu au fost stabilite la pacienții cu funcție renală normală, anumiți pacienți pot prezenta un risc mai mare. Acestea includ pacienți care necesită doze multiple pe viață, pacienți gravide și pediatrici și pacienți cu afecțiuni inflamatorii. Luați în considerare caracteristicile de retenție ale agentului și minimizați studiile GBCA repetitive, atunci când este posibil.

leziuni renale Acute: la pacienții cu insuficiență renală cronică, a fost observată o leziune renală acută care necesită uneori dializă în timpul utilizării GBCA. Nu depășiți doza recomandată; riscul de leziuni renale acute poate crește cu doze mai mari decât cele recomandate.

reacții de extravazare și la locul injectării: asigurați cateterul și permeabilitatea venoasă înainte de injectarea Gadavist XV. Extravazarea în țesuturi în timpul administrării Gadavist XV poate determina iritație moderată.

supraestimarea gradului de boală malignă în RMN-ul sânului: RMN-ul Gadavist al sânului a supraestimat gradul de malignitate confirmat histologic la sânul bolnav la până la 50% dintre pacienți.

sensibilitate scăzută pentru stenoza arterială semnificativă: performanța Gadavist MRA pentru detectarea segmentelor arteriale cu stenoză semnificativă (>50% renală, >70% supra-aortică) nu a fost demonstrată să depășească 55%. Prin urmare, un studiu MRA negativ singur nu trebuie utilizat pentru a exclude stenoza semnificativă.

indicații și utilizare

Gadavist injecția cu gadobutrol este un agent de contrast pe bază de gadoliniu indicat pentru utilizarea în imagistica prin rezonanță magnetică (IRM):

• pentru a detecta și vizualiza zonele cu bariera hematoencefalică perturbată și / sau vascularizație anormală a sistemului nervos central la pacienții adulți și copii și adolescenți, inclusiv nou-născuți la termen.
• pentru a evalua prezența și amploarea bolii maligne de sân la pacienții adulți.
• pentru a evalua perfuzia miocardică (stres, repaus) și creșterea tardivă a gadoliniului la pacienții adulți cu boală coronariană cunoscută sau suspectată (CAD).

Gadavist este indicat pentru utilizare în angiografia prin rezonanță magnetică (MRA):

• evaluarea bolii supra-aortice sau renale cunoscute sau suspectate la pacienții adulți și copii, inclusiv la nou-născuți la termen.

vă rugăm să consultați informațiile complete de prescriere pentru Gadavist XV (flacoane și seringi).

vă rugăm să consultați informațiile complete de prescriere pentru Gadavist XV (Imaging Bulk Package).

vă rugăm să consultați informațiile complete de prescriere pentru Gadavist XV (Pachetul în vrac pentru farmacii).

Vezi informațiile complete de prescriere pentru Gadavist, inox.

Ghid De Medicamente

Ghid De Medicamente