izoenzima

Alozimele pot rezulta din mutații punctuale sau din evenimente de inserție-ștergere (indel) care afectează secvența de codificare a ADN-ului genei. Ca și în cazul oricărei alte mutații noi, există trei lucruri care se pot întâmpla cu o nouă alozimă:
este cel mai probabil ca noua alelă să fie nefuncțională-caz în care probabil va duce la o stare de fitness scăzută și va fi eliminată din populație prin selecție naturală.
alternativ, dacă reziduul de aminoacizi care este modificat se află într-o parte relativ neimportantă a enzimei, de exemplu la un drum lung de la locul activ, atunci mutația poate fi neutră selectiv și supusă derivei genetice.
în cazuri rare, mutația poate avea ca rezultat o enzimă mai eficientă sau una care poate cataliza o reacție chimică ușor diferită, caz în care mutația poate determina o creștere a fitnessului și poate fi favorizată de selecția naturală.
un exemplu de izozimă:
un exemplu de izozimă este glucokinaza, o variantă a hexokinazei care nu este inhibată de glucoza 6-fosfat. Diferitele sale caracteristici de reglementare și afinitatea mai mică pentru glucoză (în comparație cu alte hexokinaze) îi permit să servească diferite funcții în celulele organelor specifice, cum ar fi controlul eliberării insulinei de către celulele beta ale pancreasului sau inițierea sintezei glicogenului de către celulele hepatice. Ambele procese trebuie să apară numai atunci când glucoza este abundentă sau apar probleme.