Levin Papantonio Rafferty-vătămare corporală Law Firm

procesul Benicar a susținut factorii de decizie de Benicar nu a avertizat medicii și pacienții că medicamentul ar putea provoca sprue-ca enteropatie.

în August 2017, s-a ajuns la o soluționare de 300 de milioane de dolari cu Daiichi Sankyo în numele persoanelor care au intentat procese după ce au suferit enteropatie asemănătoare sprue și alte probleme gastro-intestinale de la Benicar, Benicar HCT, Azor și Tribenzor.

reclamanții trebuie să fi fost reprezentați de un avocat până la 23 August 2017, pentru a fi eligibili să participe la soluționare.

ce știm despre procesele Benicar

mii de cereri au fost depuse împotriva Daiichi Sankyo (producătorul Benicar) de către persoanele care au suferit enteropatie asemănătoare sprue și alte probleme gastro-intestinale ca urmare a luării Benicar.

în August 2017 s-a ajuns la o înțelegere de 300 de milioane de dolari pentru persoanele care au suferit probleme gastro-intestinale după ce au luat Benicar.

avocații au susținut că, dacă medicii și pacienții ar fi cunoscut riscurile, ar fi folosit un alt medicament pentru tensiunea arterială decât Benicar sau ar fi fost monitorizați îndeaproape pentru simptome similare cu boala celiacă.

care este scopul Benicar

Benicar (comercializat ca Benicar, Benicar HCT, Azor și Tribenzor) este un medicament pentru tensiunea arterială care blochează anumiți receptori, cunoscuți sub numele de receptori ai angiotensinei. Angiotensina II este un hormon care determină constricția vaselor de sânge.

prin inhibarea acțiunii acestui hormon (precum și prin reducerea secreției și producției altor hormoni implicați în reglarea tensiunii arteriale), vasele de sânge se dilată.

medicamentele din această clasă generează venituri de aproximativ 7 miliarde de dolari pentru producători. Există un număr de blocanți ai receptorilor angiotensinei (Bra) pe piață, dar numai Benicar a fost implicat în dezvoltarea tulburării intestinale cunoscută sub numele de enteropatie asemănătoare sprue.

adesea diagnosticată greșit ca boală celiacă, enteropatia asemănătoare sprue împiedică sistemul intestinal să absoarbă corect nutrienții din alimente. În esență, un pacient care nu este tratat pentru această afecțiune moare literalmente de foame.

leziuni Benicar & efecte secundare

Benicar efecte secundare

un studiu realizat la Clinica Mayo de Dr.Joseph Murray a legat dezvoltarea enteropatiei asemănătoare sprue de utilizarea Benicar. Enteropatia asemănătoare Sprue este o boală care produce simptome gastro-intestinale severe; cum ar fi diareea cronică, pierderea semnificativă în greutate, greața și malnutriția generală.

cele mai grave efecte secundare sunt simptomele care par a fi boala celiacă, dar de fapt sunt enteropatie asemănătoare sprue.

Dr.Murray a efectuat studiul pe 22 de pacienți care au utilizat Benicar și au prezentat simptome gastro-intestinale, diagnosticate inițial ca boală celiacă. Cu toate acestea, pacienții din studiu nu au răspuns la o dietă fără gluten, o formă comună de tratament pentru boala celiacă și nu au avut transglutaminază tisulară detectabilă în sângele lor, care este utilizată pentru a diagnostica pozitiv boala celiacă.

la întreruperea tratamentului cu Benicar, toți cei 22 de pacienți au prezentat ameliorarea simptomelor gastro-intestinale, precum și creșterea în greutate. Dr. Murray a concluzionat că Benicarul luat de pacienți a fost direct legat de simptomele gastro-intestinale pe care le-au experimentat pacienții. Dr. Studiul și constatările lui Murray privind legătura dintre utilizarea Benicar și enteropatia asemănătoare sprue au fost publicate recent online în procedurile Clinicii Mayo și au început procesul Avocaților Benicar care au depus procese Benicar.

probleme cu boala celiacă

boala celiacă și enteropatia asemănătoare Sprue: mulți pacienți care iau Benicar au fost diagnosticați greșit cu boala celiacă. Leziunea cauzată de Benicar (enteropatia asemănătoare Sprue) imită boala celiacă. Benicar atacă vilozitățile din intestinul subțire pentru pacienții care sunt susceptibili la această reacție, la fel cum pacienții care au Celiac vor avea vilozitățile atrofiate sau aplatizate după ingerarea glutenului.

este posibil ca pacienților care iau Benicar să li se fi efectuat o biopsie în timpul unei endoscopii și această biopsie a arătat atrofie viloasă sau tocire viloasă. Deoarece atrofia viloasă este o constatare obișnuită care arată că pacienții au boală celiacă, gastroenterologii lor își vor diagnostica adesea pacienții cu boală celiacă. Cu toate acestea, mulți pacienți au descoperit că nu au boala celiacă, ci mai degrabă au avut enteropatie asemănătoare Sprue cauzată de Benicar.

acești pacienți au descoperit acest lucru deoarece o dietă fără gluten nu le-a atenuat deloc simptomele. Mai degrabă, simptomele acestor pacienți au fost atenuate numai după întreruperea tratamentului cu Benicar. Unii pacienți au fost diagnosticați cu boală celiacă în același timp în care au încetat să mai ia Benicar. După ani de zile în care au urmat o dietă fără gluten, și-au dat seama după ce au discutat în mod specific despre utilizarea Benicarului cu gastroenterologul lor că Benicarul ar fi putut fi vinovatul atrofiei lor viloase (și a simptomelor GI).

dacă ați ingerat Benicar și ați fost diagnosticat cu boală celiacă pentru prima dată în timp ce ingerați Benicar, ar trebui să luați în considerare să discutați cu un gastroenterolog despre acest lucru.

Probleme Cardiace Benicar

Probleme Cardiace: Două studii clinice mari au arătat, de asemenea, un risc neașteptat de mare de deces cardiovascular la pacienții diabetici asociați cu utilizarea Benicar. În mod similar, un studiu publicat în European Heart Journal a arătat că Benicar combinat cu blocante de blocante și inhibitori ai ECA crește riscul de infarct miocardic (atacuri de cord) și accidente vasculare cerebrale.

Benicar proces Videoclipuri

uita-te la mai multe videoclipuri

Benicar proces News

 Benicar News

Pactul Benicar al lui Daiichi aduce Plata peste medicamente la 339 milioane dolari

„oficialii Daiichi au convenit luni să plătească 300 milioane dolari pentru a rezolva procesele pacientului asupra tratamentelor sale Benicar, Benicar HCT, Azor și Tribenzor tensiunii arteriale. Acordul vine la mai bine de doi ani după ce compania japoneză Chuo-ku a plătit 39 de milioane de dolari pentru a rezolva problema SUA. acuzațiile guvernului că a plătit mită ilegală medicilor care au prescris medicamentele.”Raportat în Bloomberg-Benicar $ 339 milioane de plată

FDA adaugă avertizare GI la eticheta Benicar

” FDA a ordonat producatorul de droguri tensiunii arteriale olmesartan (Benicar) pentru a adăuga un avertisment cu privire la riscul de o afecțiune intestinală cunoscută sub numele de enteropatie sprue-like la eticheta medicamentului.”Raportat în MedPage-FDA avertizare gastro-intestinale

FDA și studii științifice privind Benicar

Benicar FDA Research

FDA a aprobat modificările etichetei la Benicar pentru a enumera legătura cu enteropatia asemănătoare sprue

Administrația SUA pentru alimente și medicamente (FDA) avertizează că medicamentul pentru tensiunea arterială olmesartan medoxomil (comercializat ca Benicar, Benicar HCT, Azor, Tribenzor și generice) poate provoca probleme intestinale cunoscute sub numele de enteropatie asemănătoare sprue. Raportate în FDA Benicar Safety Communication

enteropatia severă Spruelike asociată cu Olmesartan

Benicar poate fi asociată cu o formă severă de enteropatie spruelike. Răspunsul clinic și recuperarea histologică sunt așteptate după suspendarea medicamentului. Raportat în Clinica Mayo – Invokana Spruelike enteropatie

Olmesartan (Benicar) și enteropatie indusă de medicamente

„o asociere între Olmesartan și enteropatie asemănătoare sprue a fost observată în mai multe serii de cazuri și raportări. Pacienții cu vârsta cuprinsă între 57 și 81 de ani, indiferent de sex, au suferit o pierdere în greutate de până la 40 kg în timpul tratamentului cu acest medicament. Deși mecanismul care precipită acest efect advers rămâne incert, este esențial să se ia în considerare enteropatia asociată cu olmesartan la pacienții cu atrofie viloasă dovedită prin biopsie, atunci când nu se poate găsi nicio altă cauză.”Raportat în farmacie și terapeutică-enteropatie indusă de medicamente