picături oftalmice de BETIMOL, soluție 0,5%

mecanism de Acțiunetimolol

blocant neselectiv de la un blocant cardiac direct, fără activitate semnificativă de stimulare cardiacă sau depresivă sau activitate anestezică locală.

indicare Terapeuticătimololul

Reduce creșterea PIO în: hipertensiune oculară, glaucom cronic cu unghi deschis (inclusiv pacienți afacici), glaucom secundar.

Contraindicațiiestimolol

hipersensibilitate sau la alte blocante ale receptorilor de oxid de azot; enf. tractul respirator reactiv, inclusiv astmul bronșic sau istoricul astmului bronșic, enf. pulmonare obstructive cronice severe; bradicardie sinusală; sindromul nodului sinusal bolnav, bloc sinoatrial,bloc atrioventricular 2 și 3 < exp> er <\exp> grad necontrolat cu stimulator cardiac; insf. boli de inimă; șoc cardiogen; distrofie corneană; rinită alergică severă și hiperreactivitate bronșică.

avertismente și Avertizăritimolol

evaluați la pacienții cu ENF. terapia cardiovasculară și hipotensivă cu beta-blocante; atenție la: bloc cardiac de 1 < exp >er< \exp > grad, enf. tulburări/tulburări circulatorii periferice severe, BPOC ușoară/moderată, hipoglicemie spontană, diabet, ENF. Angina Prinzmetal, feocromocitom netratat, acidoză metabolică, tulburări circulatorii periferice severe (enf. a bolii Raynaud), hipotensiune arterială; risc de: bronhospasm la pacienții cu astm bronșic, reacții anafilactice sau detașare coroidală; poate masca simptomele hipertiroidismului; nu se recomandă utilizarea a 2 agenți topici de blocare a; monitorizarea regulată a PIO și a stării corneei; utilizarea cu miotic la pacienții cu glaucom cu închidere în unghi; evitați administrarea cu IMAO; nu este recomandat la sugari prematuri sau nou-născuți.

Interacțiuneestimolol

Vezi Prec. În plus:
risc de hipotensiune arterială, bradicardie și / sau modificări ale automatismului și conducerii cardiace cu: blocante ale canalelor Ac, agenți de blocare beta-adrenergici, antiaritmice, amiodaronă, glicozide digitale, parasimpatomimetice, guanetidină, anestezice.
putere de acțiune: -blocante (orale).
utilizarea concomitentă cu alte picături oftalmice care conțin adrenalină: risc de midriază.
potență efect hipoglicemic și bloc beta-adrenergic cu: insulină și antidiabetice orale.
concentrație plasmatică crescută cu: cimetidină, hidralazină, alcool etilic.
risc crescut de aritmie ventriculară, în special torsada vârfurilor cu: amisulpiridă.

Gravidătimolol

nu există date suficiente privind utilizarea Timololului la femeile gravide. Timololul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar. Studiile epidemiologice nu au evidențiat efecte de malformație, dar arată un risc de întârziere a creșterii intrauterine atunci când se administrează beta-blocante orale. În plus, atunci când beta-blocantele au fost administrate până la naștere, la nou-născuți s-au observat semne și simptome de beta-blocante (bradicardie, hipotensiune arterială, detresă respiratorie și hipoglicemie). Dacă timololul este administrat până la naștere, nou-născutul trebuie monitorizat cu atenție în primele zile de viață.

Lactatimolol

Beta-blocantele sunt excretate în laptele uman. Cu toate acestea, la doze terapeutice de soluție de picături oftalmice de maleat de timolol este puțin probabil ca acestea să fie prezente, în cantitate suficientă în laptele matern, pentru a produce simptome clinice de blocare beta la sugari.

efecte asupra capacității de a Conducetimolol

nu s-au efectuat studii privind efectele timololului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, trebuie avut în vedere faptul că posibilele reacții adverse, cum sunt tulburările de vedere, pot afecta capacitatea unor pacienți de a conduce vehicule și/sau de a folosi utilaje.

reacții Adversetimolol

cefalee; blefarită, keratită, scăderea sensibilității corneei, ochi uscați.

Vidal VademecumFuente: Conținutul acestei monografii a ingredientului activ conform clasificării ATC a fost elaborat ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Spania, clasificate în codul ATC. Pentru a cunoaște în detaliu informațiile autorizate de AEMP pentru fiecare medicament, trebuie să consultați fișa tehnică corespunzătoare autorizată de AEMP.

Monografii Substanță Activă: 01/01/2015