Prezentare generală a sarcomului
„sarcomul” este un termen folosit pentru a descrie o întreagă familie de cancere care apar în țesuturile conjunctive ale organismului, care includ grăsime, mușchi, vase de sânge, țesuturi profunde ale pielii, nervi, oase și cartilaj.
sarcomul este împărțit în două tipuri: tumori ale țesuturilor moi și tumori osoase.
sarcoamele țesuturilor moi vin în multe forme:
- angiosarcom (vasele de sânge
- fibrosarcom (țesut conjunctiv)
- tumoră stromală gastrointestinală (sistemul digestiv)
- sarcomul Kaposi (piele)
- liposarcom (grăsime)
- leiomiosarcom (mușchi neted)
- histiocitom fibros malign (țesut conjunctiv)
- neurofibrosarcom (nervi)
- rabdomiosarcom (mușchi scheletic) și
- sarcom sinovial (adesea în apropierea articulațiilor, dar poate apărea oriunde).
sarcoamele țesuturilor moi reprezintă doar 1% din toate cazurile de cancer la adulți. Există aproximativ 7000 de cazuri noi pe an în Statele Unite.
cele mai frecvente locuri de origine sunt extremitățile (picioarele și brațele); cu toate acestea, sarcoamele pot apărea în orice parte a corpului – inclusiv abdomenul, pelvisul și regiunea capului/gâtului.
sarcoamele osoase sunt tipuri rare de cancer care afectează în principal copiii și adulții tineri. Există mai multe tipuri de sarcoame osoase care afectează de obicei diferite părți ale oaselor și articulațiilor. Tumorile canceroase pot crește în orice os din corp; cu toate acestea, cele mai multe apar în brațe sau picioare.
cele mai frecvente sarcoame osoase includ:
- osteosarcom (tumora se dezvoltă de obicei la capetele oaselor lungi unde se formează țesut osos nou),
- sarcomul Ewing (tumora se dezvoltă de obicei în mijlocul oaselor mari, cum ar fi pelvisul, coapsa, brațele superioare și coastele) și
- condrosarcom (găsit în principal la adulți, acest tip de tumoare se formează în cartilajul care amortizează articulațiile).
sarcoamele osoase reprezintă doar 0,2% din toate cazurile de cancer din Statele Unite. Există aproximativ 2500 de cazuri noi pe an. Tumorile osoase au o incidență mai mare de răspândire în alte părți ale corpului, în special în plămâni, astfel încât sunt luate teste suplimentare pentru a determina dacă a apărut răspândirea bolii.
pacienții diagnosticați cu sarcom consideră că termenii legați de boală sunt foarte confuzi. Fără o bună înțelegere a planului de tratament prezentat de medicul dumneavoastră, este dificil să faceți față noului diagnostic de cancer.
de-a lungul multor etape din planul de tratament, veți întâlni diferite tipuri de medici pentru a vă ajuta să vă gestionați îngrijirea, cum ar fi un oncolog chirurgical ortopedic, oncolog medical și un oncolog cu radiații. Această echipă multidisciplinară se va întâlni și va discuta cazul dvs. cu un patolog și un radiolog pentru a veni cu un plan de tratament individualizat pentru dvs.
înapoi sus