Procesul de filtrare a cheagurilor de sânge IVC

Morgan & Morgan investighează afirmațiile legate de capacitatea unui dispozitiv medical numit filtru vena cava inferioară (IVC) de a provoca vătămări corporale grave destinatarilor, inclusiv perforarea organelor, venele perforate și moartea.

filtrele IVC sunt dispozitive mici, asemănătoare cu cușca, care sunt implantate în vena cava inferioară-principalul vas de sânge care curge din jumătatea inferioară a corpului până la inimă—pentru a preveni un cheag de sânge în inimă sau plămâni. Filtrele, cu toate acestea, se presupune că au un defect de proiectare care le poate determina să se despartă și să migreze în interiorul corpului. Au fost intentate procese împotriva producătorilor de filtre IVC, susținând că dispozitivele sunt defecte și că producătorii au ascuns riscurile pentru sănătate ale dispozitivului.

dacă dvs. sau o persoană iubită ați fost implantată cu un filtru IVC și ați suferit răni de la un filtru care s-a fracturat și a migrat, Morgan & avocații Morgan ar dori să audă de la dvs.

de ce sunt filtrele IVC potențial periculoase?

publicul larg a auzit pentru prima dată despre pericolele asociate filtrelor IVC dintr-un raport NBC News pe dispozitive. În acest raport, NBC detaliază modul în care o femeie care a fost implicată într-un accident de mașină și a avut un risc ridicat de formare a cheagurilor de sânge a primit un filtru IVC. Femeia a suferit ulterior un eveniment medical și aproape a murit într-o ambulanță în drum spre spital. Medicii au descoperit că o bucată din filtrul IVC s-a rupt și i-a străpuns inima. A suferit o intervenție chirurgicală de urgență și i s-a scos o bucată de metal de un centimetru din inimă.

pe o perioadă de cinci ani, FDA a primit aproape 1.000 de rapoarte de evenimente adverse legate de filtrele IVC. Într-o comunicare de risc din 2010, FDA a remarcat 328 de plângeri ale pacienților cu privire la migrarea dispozitivului, 146 de plângeri de detașare a componentelor dispozitivului, 70 de plângeri de perforare IVC și 56 de plângeri de fractură a filtrului. Într-un raport ulterior, FDA a concluzionat că, pentru anumiți pacienți, riscurile unui filtru IVC depășesc beneficiile sale potențiale.

este posibil ca producătorul să fi reținut riscurile de la Public

NBC News raportează că un producător important de dispozitive, C. F. Bard, știa despre pericole cu un singur tip de filtru IVC, dar nu a reușit să împărtășească aceste informații publicului, punând în mod inutil pacienții în pericol.

filtrul „Bard Recovery” realizat de C. F. Bard—asociat cu 27 de decese și sute de răni—a obținut aprobarea rapidă a FDA pe baza „echivalenței sale substanțiale” cu alte tipuri de filtre IVC deja pe piață. Aprobarea dispozitivului a fost acordată datorită afirmației lui Bard că recuperarea IVC a fost la fel de sigură sau mai sigură decât tipurile mai vechi de filtre IVC.

dar un raport comandat de Bard și obținut de NBC News sugerează că producătorul de dispozitive știa încă din 2004 că dispozitivul de recuperare era mai periculos decât filtrele IVC mai vechi. Potrivit NBC, raportul arată că, în comparație cu toți concurenții săi, dispozitivul de recuperare a fost mai probabil să se fractureze, să migreze și să provoace moartea pacientului. Medicul care a comandat raportul l-a avertizat pe Bard că este nevoie urgentă de investigații suplimentare, dar compania a refuzat să ofere o rechemare. Mii de pacienți au încă dispozitivul de filtrare Bard implantat în ele.

IVC filters procese Timeline

3 milioane de dolari: în februarie 2019 Tonya marca Snellville, Georgia a câștigat cazul ei împotriva Cook Medical, un producător de filtre IVC. Filtrul a fost implantat în 2009, iar în 2011 un vârf din filtrul ei a migrat către coapsă împingând prin venă și piele. Alte părți s-au rupt și au migrat în zone care nu au putut fi îndepărtate.

un caz a fost depus la începutul acestui an la Curtea Districtuală din Arizona. O femeie rănită de un filtru IVC fabricat de C. R. Bard și Bard periferic Vascular, Inc. Cazul spune că C. R. Bard a vândut un dispozitiv defect și nu a avertizat cu privire la posibilele riscuri de siguranță. Motivul pentru care acest caz este semnificativ este că aproximativ 6.300 de acțiuni sunt pendinte în acest caz. Verdictul acestui caz va merge mult în determinarea despăgubirii a mii de cazuri similare împotriva lui C. R. Bard.

vă putem ajuta să urmăriți justiția și compensarea

Morgan & avocații Morgan vorbesc cu pacienții care ar fi putut fi afectați de filtrele IVC. Aflați mai multe despre drepturile dvs. legale și despre modul în care Morgan & Morgan ajută utilizatorii de dispozitive medicale răniți în timpul unei examinări gratuite a cazului în care ați putea avea dreptul la despăgubiri.