Pulmozyme (dornase alfa)
suport & resurse
-
raportați efectele secundare pentru prescripția Pulmozyme
raportați efectele secundare la FDA la (800) FDA-1088 sau www.fda.gov/medwatch.
de asemenea, puteți raporta reacții adverse la Genentech la (888) 835-2555.
Obțineți ajutor pentru plata prescripției Pulmozymesuport
Centrul de resurse pentru pacienți Genentech
centrul nostru dedicat obținerii pacienților și îngrijitorilor la resursele potrivite.
Sunați-ne la (877) 436-3683 sau (877) GENENTECH, Luni-Vineri, 6AM-5pm pt.Genentech Access Solutions
acest serviciu oferă suport de acoperire, asistență pentru pacienți și alte informații utile.Fundația pentru pacienți Genentech
oferă medicamente gratuite pacienților fără acoperire de asigurare sau care nu pot plăti pentru medicamentul lor Genentech.resurse
Pulmozyme.com
oferă resurse și informații suplimentare.Obțineți răspunsuri la întrebările dvs. despre prescripția Pulmozymeasistență
asistență pentru informații despre medicamente
întrebați despre posibilele reacții adverse și orice alte întrebări medicale legate de medicamentul Genentech prescris.Sunați-ne la (800)821-8590, Luni-Vineri, 5am-5pm pt.
discutați cu noi folosind funcția noastră de chat live, Luni-Vineri, 5am-5pm pt.
trimiteți-ne un e-mail completând acest formular.resurse
Pulmozyme.com
oferă resurse și informații suplimentare.
ce tratează
Pulmozyme (dornase alfa) este indicat pentru administrarea zilnică împreună cu terapiile standard pentru gestionarea pacienților cu fibroză chistică (CF) pentru îmbunătățirea funcției pulmonare.
la pacienții cu FC cu 40% din valoarea estimată a CVF, s-a demonstrat, de asemenea, că administrarea zilnică de Pulmozyme reduce riscul de infecții ale tractului respirator care necesită antibiotice injectabile.
informații importante privind siguranța
Pulmozyme nu trebuie utilizat la pacienții care sunt alergici la oricare dintre ingredientele sale.
atunci când se utilizează Pulmozyme, pacienții pot prezenta următoarele: modificări sau pierderi ale vocii, disconfort în gât, erupții cutanate, dureri în piept, ochi roșii apoși, curgerea nasului, scăderea funcției pulmonare, febră, indigestie și dificultăți de respirație. Nu s-au raportat reacții alergice severe cauzate de administrarea Pulmozyme. Au fost observate urticarie ușoară până la moderată și erupții cutanate ușoare și au fost de scurtă durată.
sunteți încurajat să raportați efectele secundare la Genentech și FDA. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088 sau www.fda.gov/medwatch.de asemenea, puteți raporta reacții adverse la Genentech la 1-888-835-2555.
pentru informații suplimentare, vă rugăm să consultați Pulmozyme informații complete de prescriere.
utilizare pediatrică
siguranța și eficacitatea Pulmozyme au fost stabilite la pacienții cu vârsta de 5 ani și peste. Deși datele din studiile clinice sunt limitate la pacienții cu vârsta mai mică de 5 ani, utilizarea PULMOZYME trebuie luată în considerare la pacienții pediatrici cu FC care pot prezenta un beneficiu potențial în funcția pulmonară sau care pot prezenta risc de infecție a tractului respirator.
siguranța Pulmozyme administrată prin inhalare zilnică timp de 2 săptămâni a fost studiată utilizând 98 de pacienți cu FC, dintre care 65 cu vârsta cuprinsă între 3 luni și un nebulizator reutilizabil (care utilizează o mască de față în locul unui muștiuc) a fost utilizată la pacienții care nu au putut demonstra că pot respira sau pot respira folosind gura pe întreaga perioadă de tratament. În general, tipul de reacții adverse observate la copii a fost similar cu cele observate în studiile clinice mai mari la pacienții vârstnici.