studiu comparativ privind toxicitatea indusă de metil și etilmercur în celulele gliomului C6 și rolul potențial al LAT – 1 în medierea complexelor mercurial-tiol absorbție

diferite forme de mercur posedă rate diferite de absorbție, metabolism și excreție și, în consecință, toxicitate. Metilmercurul (MeHg) este un mercurial organic foarte neurotoxic. Expunerea umană se datorează în principal ingerării peștilor contaminați. Etilmercurul (ETG), un alt compus organic de mercur, a primit o atenție toxicologică semnificativă datorită prezenței sale în vaccinurile care conțin timerosal. Acest studiu a fost conceput pentru a compara toxicitatea indusă de MeHg și EtHg, precum și de complexele lor cu cisteina (MeHg-s-Cys și EtHg-s-Cys) în linia celulară a gliomului de șobolan C6. MeHg și EtHg au determinat scăderi semnificative (p < 0,0001) ale viabilității celulare atunci când celulele au fost tratate în decurs de 30 de minute, fiecare mercurial urmând o perioadă de spălare de 24 de ore (valori CE50 de 4,83 și, respectiv, 5,05 unqqm). Citotoxicitate semnificativă (p < 0, 0001) a fost observată și atunci când celulele au fost tratate în aceleași condiții cu MeHg-S-Cys și EtHg-s-Cys, dar valorile EC50 respective au fost semnificativ crescute (11, 2 și 9, 37 unqqm). l-metionina, un substrat pentru sistemul de transport al aminoacizilor neutri de tip L (LAT), protejat semnificativ împotriva toxicităților induse de ambele complexe (MeHg-s-Cys și EtHg-s-Cys). Cu toate acestea, nu s-au observat efecte protectoare ale L-metioninei împotriva toxicității MeHg și ETG. Coroborând aceste constatări, l-metionina a scăzut semnificativ absorbția mercurială atunci când celulele au fost expuse la MeHg-s-Cys (p = 0,028) și EtHg-s-Cys (p = 0,023), dar nu la MeHg și EtHg. Aceste rezultate indică faptul că absorbția MeHg-s-Cys și EtHg-s-Cys în celulele C6 este mediată, cel puțin parțial, prin sistemul LAT, dar MeHg și EtHg intră în celulele C6 prin alte mecanisme decât sistemul LAT.