terț-Butanol
terț-Butanol proprietăți chimice,utilizări,producție
proprietăți chimice
terț-butilic alcool, (CH3)3coh, cunoscut și sub numele de terț-Butanol, este un solid cristalin alb sau lichid incolor (peste 77 CTF F) cu miros asemănător camforului (IPCS, 1987A; NIOSH, 2005). Este solubil în apă și miscibil cu alcool, eter și alți solvenți organici (IPCS, 1987A). Este foarte inflamabil și ușor aprins de căldură, scântei sau flăcări; vaporii pot forma amestecuri explozive cu aerul. Focul și explozia pot rezulta din contactul cu agenți oxidanți, acizi minerali puternici sau acid clorhidric puternic (NIOSH, 1992).
terț-butanolul a fost utilizat pentru o varietate de alte scopuri, inclusiv ca agent de deshidratare și solvent. tert-butanolul este un solvent organic polar care este utilizat în aplicații la scară largă, cum ar fi fabricarea de arome, parfumuri și substanțe de îndepărtare a vopselei. De asemenea, este utilizat ca un denaturant pentru alcool etilic.
terț-butanolul este un metabolit al aditivului pe benzină metil terț-butil eter (MTBE).
tert-butanolul este, de asemenea, utilizat pentru fabricarea materialelor plastice metacrilat de metil și a dispozitivelor de flotație. Utilizările cosmetice și alimentare includ fabricarea aromelor și, datorită aromei sale asemănătoare camforului, este folosit și pentru a crea mosc artificial, esențe de fructe și parfum (HSDB, 2007). Este utilizat în acoperiri pe Recipiente alimentare din metal și carton (Cal/EPA, 1999) și compuși de curățare industrială și poate fi utilizat pentru extracția chimică în aplicații farmaceutice (HSDB, 2007).
proprietăți fizice
terț-butanolul este un lichid incolor sau cristale cu miros asemănător camforului. O concentrație de prag de miros de detectare de 2.900 mg/m3 (957 ppmv) a fost determinată experimental de Dravnieks (1974). Într-un studiu ulterior, Nagata și Takeuchi (1990) au raportat o concentrație de prag de miros 220 ppbv.
utilizări
alcoolul terț-butilic este utilizat ca solvent (de exemplu, pentru vopsele, lacuri și lacuri); ca denaturant pentru etanol și alți câțiva alcooli; ca rapel octanic în benzină; ca agent de deshidratare; ca intermediar chimic în fabricarea metacrilatului de metil; și în fabricarea agenților de flotație, esențe de fructe și parfumuri.
utilizări
alcoolul terț-butilic este utilizat în producția de clorură de terț-butil, fenol terț-butil și izobutilenă; la prepararea moscului artificial; și în alcooli denaturați.
utilizează
materiale plastice, lacuri, esteri de celuloză, fructe, parfumuri și intermediari chimici;aditiv la benzină fără plumb
metode de producție
alcoolul t-butilic este produs ca produs secundar din procesul de izobutaneoxidare pentru fabricarea propileneoxidului. alcoolul t-butilic este, de asemenea, produs de acidcatalizathidratarea izobutilenei, un proces care nu mai este utilizatîn Statele Unite.
definiție
terț-butanolul este un alcool terțiar alcool care este izobutan substituit cu o grupare hidroxi în poziția 2. Are un rol de metabolit xenobiotic uman. Derivă dintr-o hidrură a unui izobutan.
descriere generală
lichid uleios incolor, cu miros ascuțit de alcool. Plutește și se amestecă cu apă. Produce vapori iritanți. Punctul de îngheț este de 78 de metri cubi F.
aer & reacții de apă
foarte inflamabile. Solubil în apă.
profilul de reactivitate
atacă materialele plastice. . Bromura de acetil reacționează violent cu alcoolii sau apa . Amestecurile de alcooli cu acid sulfuric concentrat și peroxid de hidrogen puternic pot provoca explozii. Exemplu: se va produce o explozie dacă dimetilbenzilcarbinolul este adăugat la 90% peroxid de hidrogen, apoi acidificat cu acid sulfuric concentrat. Amestecurile de alcool etilic cu peroxid de hidrogen concentrat formează explozivi puternici. Amestecurile de peroxid de hidrogen și alcool 1-fenilm-2-metil propilic tind să explodeze dacă sunt acidulate cu 70% acid sulfuric . Hipocloritele alchilice sunt explozive violent. Acestea sunt obținute cu ușurință prin reacția acidului hipocloros și a alcoolilor fie în soluție apoasă, fie în soluții mixte de tetraclorură apoasă-carbon. Clorul plus alcoolii ar produce în mod similar hipocloriți alchilici. Se descompun în frig și explodează la expunerea la lumina soarelui sau la căldură. Hipocloritele terțiare sunt mai puțin instabile decât hipocloritele secundare sau primare . Reacțiile catalizate de bază ale izocianaților cu alcooli trebuie efectuate în solvenți inerți. Astfel de reacții în absența solvenților apar adesea cu violență explozivă .
pericol
iritant pentru ochi și piele. Inflamabil, pericol de incendiu. Afectarea sistemului nervos Central. Cancerigen discutabil.
pericol pentru sănătate
alcoolul terț-butilic este mai toxic decât alcoolul secbutil, dar mai puțin toxic decât alcoolul primar. Cu toate acestea, acțiunea sa narcoticăeste mai puternică decât cea a n-butanolului. Inhalarepoate provoca somnolență și iritare ușoarăpielea și ochii. Ingestia poate producedureri de cap, amețeli și piele uscată.
valoarea LD50 orală acută( șobolani): 3500 mg/kg.
reactivitate chimică
reactivitate cu apă: fără reacție; reactivitate cu materiale comune:fără reacții; stabilitate în timpul transportului: Stabil; agenți de neutralizare pentru acizi și caustici: nu este pertinent; polimerizare: nu este pertinent; Inhibitor al polimerizării: nu este pertinent.
profil de siguranță
moderat toxic prin ingestie, intravenos și căi intraperitoneale. Un teratogen experimental. Alte efecte experimentale asupra reproducerii. Pericol de incendiu periculos atunci când este expus la căldură sau flacără. Moderat exploziv sub formă de vapori atunci când este expus la flacără. Se aprinde la contactul cu aliajele de potasiu-sodum. Pentru a combate focul, utilizați spumă de alcool, CO2, substanță chimică uscată. Incompatibil cu materialele oxidante, H202. A se vedea, de asemenea, alcoolul n-butilic și alcoolii.
expunere potențială
alcoolii butilici sunt utilizați ca solvenți pentruvopsele, lacuri, lacuri, rășini naturale și sintetice,gume, uleiuri vegetale, coloranți, camfor și alcaloizi. Acestea sunt, de asemenea, utilizate ca intermediar în fabricarea produselor farmaceutice și chimice; în fabricarea artificialăpiele,sticlă de siguranță; cimenturi din cauciuc și plastic, șelac, impermeabile, filme fotografice, parfumuri; și în fabricarea plasticului.
carcinogenitate
au existat incidențe crescute de adenom tubular renal și carcinom la șobolani masculi,hiperplazie epitelială tranzitorie a rinichiului la șobolani masculi și femele, adenom celular folicular al tiroidei la șoareci masculi și hiperplazie celulară foliculară a tiroidei și inflamație și hiperplazie a vezicii urinare la șoareci masculi și femele. În plus, o ușoară creștere în adenomul celular folicular sau carcinomul tiroidian (combinat)la șoarecii masculi poate fi legat de expunerea la alcool tot-butilic.alcoolul t-butilic a fost inactiv pe pielea șoarecelui ca un completcarcinogen sau ca promotor al tumorii.
Sursa
detectată într-o fracțiune distilată solubilă în apă de 94 octan benzină fără plumb la aconcentrație de 3,72 mg/L (Potter, 1996)
transport
UN1120 Butanoli, clasa de pericol: 3; etichete: 3—lichid inflamabil. UN1212 Izobutanol sau alcool izobutilic, clasa de pericol: 3; etichete: 3-lichid inflamabil
metode de purificare
terț-butanolul este sintetizat comercial prin hidratarea 2-metilpropenei în H2SO4 diluat. Uscați-l cu cao, K2CO3, CaSO4 sau MgSO4, filtrați-l și distilați-l fracționat. Se usucă în continuare prin refluxare și distilare din magneziu activat cu iod sau cantități mici de calciu, sodiu sau potasiu, sub azot. Trecerea printr-o coloană de sită moleculară de tip 4a este o altă metodă eficientă de uscare; precum și refluxarea cu ftalat de terț-butil sau succinat. (Pentru metodă vezi etanol.) Alte metode includ refluxarea cu terț-butilat de aluminiu în exces sau staționarea cu CaH2 și distilarea după cum este necesar. Purificarea ulterioară se realizează prin cristalizare fracționată prin înghețare parțială, având grijă să excludă umiditatea. probele de alcool terț-butilic care conțin multă apă pot fi uscate prin adăugarea *benzen, astfel încât apa să se distileze ca azeotrop terțiar, b 67,3 o. urmele de izobutilenă au fost îndepărtate din alcoolul terț-butilic uscat prin barbotarea azotului pre-purificat uscat timp de câteva ore la 40-50o înainte de utilizare. Formează amestecuri azeotrope cu un număr mare de compuși. De asemenea, a fost purificat prin distilare din CaH2 în site moleculare Linde 4A care au fost activate la 350o timp de 24 de ore . Purificare rapidă: tert-butanol uscat peste CaH2 (5% g/v), distil și depozitați-l pe site moleculare 3a.
incompatibilități
terț-butanolul este incompatibil cu acizii puternici (inclusiv acidul mineral), inclusiv acizii minerali; oxidanți puternici sau caustici, Amine alifatice; izocianați, metale alcaline (adică litiu, sodiu, potasiu, rubidiu, cesiu, franciu).
eliminarea deșeurilor
incinerarea sau îngroparea deșeurilor absorbite într-un teren aprobat.