2-deoxy-D-glukos

2-DG absorberas av glukostransportörerna i cellen. Därför har celler med högre glukosupptag, till exempel tumörceller, också ett högre upptag av 2-DG. Eftersom 2-DG hindrar celltillväxt har dess användning som tumörterapeutisk föreslagits och i själva verket är 2-DG i kliniska prövningar. En ny klinisk studie visade att 2-DG kunde tolereras i en dos av 63 mg / kg / dag, men de observerade hjärtkollateralerna (q-t-intervallförlängning) i dosen och fettet i två celler (66%) två patienter kunde utvecklas i livet för detta reagens för efterföljande klinisk användning. Det är dock inte helt klart som 2-GD inibe eller cellulär tillväxt. Glykolhalten som hämmas av 2-DG verkar inte vara tillräcklig för att förklara varför celler behandlade med 2-DG param växer. På grund av dess strukturella likhet med mannos har 2DG potential att hämma N-glykosylering i däggdjursceller och andra system och inducerar som sådan ER-stress och den dåligt enovelerade proteinresponsvägen.

läkare har observerat att 2-DG metaboliseras i pentos-fosfatvägen åtminstone i röda blodkroppar, även om betydelsen av detta för andra celltyper och för behandling av cancer i allmänhet är oklart.

arbetet med ketogen diet som behandling för epilepsi undersökte glykolysens roll i sjukdomen. 2-deoxyglukos föreslogs av Garriga-Canut et al. som en mimetrix av ketogen diet och visar stort löfte som ett nytt antiepiletiskt läkemedel. Författarna föreslår att 2-DG delvis fungerar genom att öka uttrycket av hjärnhärledd neurotrofisk faktor (BDNF), nervtillväxtfaktor ( NGF), aktivitetsreglerat cytoskeletonassocierat protein (ARC) och grundläggande fibroblasttillväxtfaktor (FGF2). Sådana användningar kompliceras av det faktum att 2-deoxyglukos har viss toxicitet.

en studie visade att genom att kombinera 2-deoxi-D-glukos (2-DG) socker med fenofibrat, en förening som har använts säkert hos människor i mer än 40 år för att sänka kolesterol och triglycerider, skulle en hel tumör effektivt riktas utan användning av giftig kemoterapi.

2-DG har använts som ett optiskt avbildningsmedel riktat till fluorescerande bilder in vivo. I klinisk medicinsk avbildning (PET-skanning) används fluorodeoxyglukos, där ett av 2-väte av 2-deoxi-D-glukos ersätts av den positronemitterande isotopen fluor-18, som avger Parade gammastrålar, vilket gör att fördelningen av spåraren kan fotograferas av externa gammakameror. Detta görs alltmer i samband med en datortomografi (CT) – funktion som ingår i samma PET/CT-maskin, för att möjliggöra en bättre lokalisering av glukosupptagningsskillnader i liten vävnadsvolym.

resistens mot 2-DG har rapporterats i HeLa-celler och jäst; det senare innebär avgiftning av en metabolit härledd från 2-DG (2DG-6-fosfat) av ett fosfatas. Trots förekomsten av detta fosfatas hos människor (kallat HDHD1A) är det emellertid oklart om det bidrar till motståndet hos mänskliga celler till 2DG eller påverkar den FDG-baserade bilden.