Cymbalta

observera: Drug Law Center accepterar inte längre denna typ av fall. Denna sida är strikt för informationsändamål. Vi uppskattar ditt samarbete och förståelse genom att inte kontakta vårt kontor i dessa fall. Vi undersöker och åtalar aktivt fall som rör Valsartan-cancer. För information om Valsartan stämningar, se här.

Cymbalta skadefall advokater vid Drug Law Center har framgångsrikt löst många anti-depressiva ekonomisk återhämtning stämningar för våra kunder som drabbats av allvarliga tillbakadragande biverkningar medan de försökte sluta ta drogen.

historia av Cymbalta

Cymbalta Drug RecallCymbalta (duloxetin) godkändes först av Food and Drug Administration (FDA) 2004 under dess generiska namn duloxetin för behandling av allmän ångest och depression. Läkemedlet är en klass SNRI (Serotonin-och noradrenalinåterupptagshämmare) som läkare ofta föreskriver som behandling för smärta orsakad av fibromyalgi och diabetisk neuropati.

inom några månader började Eli Lilly och företaget marknadsföra Cymbalta som den enda godkända medicinen i Amerika för att hantera smärta orsakad av diabetisk perifer neuropati. År 2006 utfärdade Food and Drug Administration en varning till patienter som behandlades med antidepressiva medel. FDA-varningen instruerade patienter och läkare att noggrant observera självmord (självmordstänkande och beteende) när patienten ursprungligen började ta medicinen. Läkare informerades om att ändra dosen vid behov.

specifika varningar gjordes för barn och vuxna patienter individuellt. FDA varnade läkare och patienter som självmordstänkande och beteende tros bli förhöjd hos pediatriska patienter på antidepressiva medel, särskilt under de inledande stadierna av behandlingen. Det är viktigt att notera att Cymbalta inte hade fått godkännande av FDA för användning hos barn.

FDA utfärdade också varningar för vuxna som tar antidepressiva läkemedel inklusive Cymbalta På grund av en ökad potentiell risk för självmordsbeteende. FDA samlar in denna information från Cymbalta kontrollerade studier på vuxna kvinnor som behandlas för SUI (stress urininkontinens. Resultaten indikerade en högre än förväntad självmordsförsök.

tre år senare i februari 2007 godkände FDA Cymbalta för att behandla generaliserad ångest. Food and Drug Administration godkände Cymbalta för underhåll av egentlig depression i November 2007, följt av godkännande för att hantera fibromyalgi i juni 2008. År 2010 rensade FDA vägen så att Cymbalta kunde ordineras för att behandla kronisk muskuloskeletal smärta.

Cymbalta biverkningar

läkare ordinerar Cymbalta för att behandla en mängd olika tillstånd, inklusive ångestsyndrom, depression och smärta relaterad till fibromyalgi och diabetisk perifer neuropati. Men som många receptbelagda och receptfria läkemedel finns det specifika biverkningar relaterade till att ta Cymbalta. Milda biverkningar inkluderar:

  • illamående
  • förstoppning
  • diarre
  • torr mun (xerostomia)
  • trött känsla
  • trötthet
  • vill kasta upp
  • svårigheter att sova (hypersomnia)
  • dåsighet eller yrsel
  • aptitlöshet
  • sällsynta eller ofullständiga tarmrörelser
  • Cymbalta kontraindikationer
  • fysisk svaghet (asteni)
  • sedering

mer allvarliga biverkningar inkluderar:

  • Agitation
  • spänning
  • psykomotorisk agitation
  • nervositet
  • erektil dysfunktion
  • anorexi
  • buksmärta
  • rastlöshet
  • minskad eller förlorad libido
  • buksmärta
  • kräkningar
  • minskad aptit
  • överdriven svettning (hyperhidros)

förutom de förväntade biverkningarna från att ta Cymbalta finns det andra stora biverkningar som ofta kräver omedelbar läkarvård. De flesta av dessa inträffar dagar, veckor eller år efter att ha tagit duloxetin, den aktiva ingrediensen i Cymbalta. Större Cymbalta biverkningar inkluderar:

  • mag-eller buksmärtor
  • förvirring
  • kallsvett
  • lerfärgade avföring
  • ökad törst
  • svullnad av ögonlock, tunga, läppar, ansikte eller ögon
  • allmän svaghet eller allmän trötthet
  • gul hud eller ögon
  • obehaglig andedräkt lukt
  • Riva
  • muskel-eller ledvärk
  • svårigheter att svälja
  • ögonsmärta
  • oregelbunden eller snabb hjärtfrekvens
  • nedsatt syn
  • uppluckring, fjällning eller blåsor på huden
  • minskad urin output
  • mörk urin
  • röda hudskador med eller utan ett lila centrum
  • täthet i bröstet
  • hudutslag, klåda, welts och nässelfeber

Cymbalta kontraindikationer

liksom alla läkemedel har Cymbalta specifika kontraindikationer, där ett fysiskt tillstånd, medicinsk hälsa och fysisk hälsa är, eller användning av andra läkemedel kan orsaka betydande problem när du tar läkemedlet mot depression. Vanliga kontraindikationer som skulle leda till att en patient inte tar Cymbalta inkluderar:

  • serotoninsyndrom – negativ läkemedelsinteraktion
  • högt blodsocker
  • oförmåga att tömma blåsan
  • leverproblem
  • hepatit
  • Leverhärdning
  • kronisk leverinflammation
  • alkohol-relaterad leverhärdning
  • blodtrycksfall när du står
  • gulning av ögon eller hud från leverproblem
  • för mycket alkoholkonsumtion
  • självmordstankar (tänker på självmord)
  • manisk depression
  • milda former av Media
  • överdriven aktivitet eller munterhetsbeteenden
  • ökad potential för blödning
  • blodrelaterade mängder med låg natrium
  • antidiuretiskt hormonsekretionssyndrom
  • oförmågan att tömma blåsan
  • Smal iridokornealvinkel
  • en graviditet i tredje trimestern
  • Gastrointestinal motilitet störning
  • en förändring i rökvanor
  • äldre patienter
  • när Cymbalta används tillsammans med CNS-depressiva medel

första Cymbalta-grupptalan

under 2012, Eli Lilly och Company, tillverkaren och marknadsförare av Cymbalta stod inför sitt första fall inlämnat i Federal tingsrätt över uttagsreaktioner när patienter slutade ta antidepressiva läkemedel. Ärendet inlämnades ursprungligen i slutet av oktober 2012 och ändrades i federal domstol den första dagen 2013 som en grupptalan. Käranden i ärendet involverade konsumenter från Missouri, Massachusetts, Kalifornien och New York.

Rättegångsdokument avslöjade att kärandena hävdade att Lily och Company hade utelämnat viktig information om uttagsfaktorer genom deras marknadsförings-och märkningsmaterial. På grund av detta hävdade kärandena att konsumenterna aldrig fick en verklig möjlighet att fatta ett faktiskt välgrundat beslut om huruvida de skulle ta medicinen eller välja andra alternativ.

Nationwide stämningar lämnades in vid ungefär samma tid inklusive set Cymbalta stämningar som involverar tillbakadragande reaktioner inlämnade av käranden i Pennsylvania, New York, Kalifornienoch Arizona. Året därpå 2014 inlämnades många fler Cymbalta-stämningar, den här gången i Wisconsin, Pennsylvania, North Carolina, Oregon, Minnesota, Ohio, Louisiana, Maryland, Georgia, Florida och Kalifornien. Många individer kom fram för att hålla Eli Lilly och Company ekonomiskt och moraliskt ansvariga för den defekta utformningen av deras antidepressiva läkemedel.

Cymbalta-stämningar

många individer lämnar in Cymbalta-stämningar för att återkräva ekonomisk ersättning för de skador som antidepressiva läkemedel har orsakat dem. Några av dessa Grupptalan fall och enskilda stämningar inkluderar:

  • Florida Kvinna filer Cymbalta tillbakadragande skada förluster

Eli Lilly och företaget står inför en mer Cymbalta tillbakadragande rättegång, denna gång inlämnad av en Florida kvinna som påstod drogen tillverkaren misslyckats med att ge tillräckliga instruktioner om hur man på lämpligt sätt ta antidepressiva. Dessutom hävdar käranden att den populära medicinen var defekt eftersom hon inte hade något sätt att gradvis minska mängden läkemedelsdosering hon tog för att säkerställa hennes säkerhet.

Rättegångsdokument avslöjade att käranden 2010 föreskrevs Cymbalta för att behandla migrän. Florida-kvinnan fattade beslutet att sluta använda antidepressiva läkemedel eftersom hon kände att det var ineffektivt vid behandling av migrän. Hon hävdar dock att hon drabbades av allvarliga Cymbalta-abstinenssymptom under sitt försök att minska dosintaget av läkemedlet. Käranden hävdar att hon led suddig syn, huvudvärk, minnesförlust, kräkningar, heta och kalla blinkar tillsammans med ångest under hennes tillbakadragande.

advokater som bygger Florida kvinnans tillbakadragande stämningsfall dokumenterade att drogmakaren ” borde ha varit medveten om betydelsen av antidepressivt tillbakadragande.”Hennes advokater hävdar att Eli Lilly och Company genomförde sina egna studier om uttagsprocessen och de problem det gav upphov till.

  • Florida par fil Cymbalta abstinenssymptom mot Eli Lilly& företag

en Tampa par har lämnat in en antidepressiv Cymbalta tillbakadragande rättegång i federal domstol hävdade läkemedelsjätten misslyckats med att varna hustrun om de potentiella biverkningar som kan uppstå när hon slutade ta sin medicin. Rättegången lämnades in fyra år efter att käranden först föreskrevs Cymbalta tillbaka 2011. Hennes läkare rekommenderade att använda läkemedlet för att behandla hennes fibromyalgi och artros smärtsymptom. Tyvärr visade sig läkemedlet vara effektivt för att lindra smärta.

Rättegångsdokument avslöjar att käranden var oroad över att lida potentiella långsiktiga biverkningar av att ta antidepressiva läkemedel och istället valde att avvänja medicinen under vård och övervakning av sin läkare. Men hon började uppleva farliga och allvarliga abstinenssymptom som inkluderade depression, mardrömmar, yrsel, illamående och personlighetsförändringar.

käranden hävdar att Eli Lilly och Company misslyckades med att på ett adekvat sätt varna henne, hennes läkare i det medicinska samfundet om de potentiella riskerna. Många andra käranden med samma anklagelser om konsoliderats i en Cymbalta Grupptalan rättegång. Även om kliniska prövningar utförda av Lily drog slutsatsen att det fanns en 9,6 procent till 17,2 procent chans att användare av Cymbalta kommer att drabbas av allvarliga abstinenssymptom. Florida kvinnans advokater säger att hon blev en fånge till både Lily och Cymbalta ekonomiskt eftersom hon var fysiskt beroende av att ta drogen på lång sikt.

  • rättegång hävdar att Stevens-Johnsons syndrom orsakades av att ta Cymbalta

Eli Lilly och företaget står inför en mer antidepressiv Cymbalta-rättegång, den här gången inlämnad av en Arkansas-kvinna som hävdar att läkemedlet ledde till utvecklingen av Stevens-Johnsons syndrom (SJS) en ofta livshotande hudsjukdom som orsakar brännliknande utslag. Klaganden hävdar att Lily misslyckades med att på ett adekvat sätt varna henne för de potentiellt dödliga, farliga biverkningar som läkemedlet producerar.

Rättegångsdokument avslöjar att klagandens läkare år 2012 föreskriver Cymbalta. I slutet av året hade hennes läkare ökat sin dos. Det var då hon började manifestera vanliga symtom på Stevens-Johnsons syndrom inklusive peeling hud, sår, och utslag. Hennes högra fot, mun och tunga blev också blåsig. Det var då hon sökte medicinsk behandling där läkare diagnostiserade henne med Stevens-Johnsons syndrom som tros orsakas av en Cymbalta-biverkning.

käranden hävdar att reaktionen och biverkningarna han upplevde ledde till skador på hennes nervsystem och orsakade allvarlig skada på hennes högra ben som inkluderade ”Komplext regionalt smärtsyndrom.”Hennes advokater hävdar att dessa skador orsakar permanent kronisk allvarlig smärta och att Lily ignorerade ett direktiv från USA. FDA (Food and Drug Administration) för att undersöka sambandet mellan att utveckla SJS och ta Cymbalta.

FDA rapport varnar för Cymbalta tillbakadragande problem

i 2009, Food and Drug Administration började ta emot rapporter som listar vanliga Cymbalta biverkningar. Detta ledde till en plan för att studera dessa frågor för att utveckla effektiva protokoll för att hjälpa patienter att dra sig ur antidepressiva läkemedel.

dokument från FDA avslöjade att det finns två specifika Cymbalta-biverkningskategorier som många patienter upplever när de slutar ta medicinen. Detta inkluderar fysiska effekter som förändringar i humör, neurologiska problem och smärtsamma fysiska problem. FDA noterar dock också professionella och sociala effekter som uppstår från problem som uppstår med att ta Cymbalta. Detta inkluderar irritabilitet, ilska och extrema humörsvängningsbeteenden.

nu accepterar Cymbalta stämningar om oförutsedda händelser

Cymbalta skadefall advokater vid Drug Law Center accepterar nu antidepressiva ekonomisk återhämtning stämningar från patienter som har lidit skada orsakad av att ta eller upphöra att ta antidepressiva läkemedel. Om du har lidit skada eller förlorat en älskad efter att de tog Cymbalta, tveka inte att kontakta våra advokatbyråer idag. Vi har framgångsrikt löst många antidepressiva rättegångar eftersom vi kämpar aggressivt mot läkemedelsföretag som är angelägna om att lägga skulden på den utsatta patienten.

vi erbjuder våra kunder en kostnadsfri, rättegång utvärdering för att diskutera fördelarna med deras fall att ge många rättsliga alternativ på hur man ska gå. Vi skjuter för närvarande upp betalningen av våra juridiska tjänster i alla Cymbalta-rättegångar och erbjuder varje kund en ”no Win/No Pay” – garanti. Det betyder att du inte är skyldig oss något om vi inte kan säkra en acceptabel lösning utanför domstol eller vinna ditt ärende vid rättegången.