Gadavist (gadobutrol) injektion | radiologi US

kontraindikation och viktig Information om överkänslighetsreaktioner: Gadavist Securitas är kontraindicerat hos patienter med tidigare allvarliga överkänslighetsreaktioner mot Gadavist Securitas. Anafylaktiska och andra överkänslighetsreaktioner med kardiovaskulära, respiratoriska eller kutana manifestationer, allt från lindriga till svåra, inklusive dödsfall, har i mindre vanliga fall inträffat efter administrering av Gadavist. Före administrering av Gadavist, ska alla patienter bedömas med avseende på tidigare reaktioner på kontrastmedel, bronkialastma och/eller allergiska sjukdomar. Dessa patienter kan ha en ökad risk för en överkänslighetsreaktion mot Gadavist.

Gadoliniumretention: Gadolinium behålls i månader eller år i flera organ. Linjära GBCA orsakar mer retention än makrocykliska GBCA. Vid ekvivalenta doser varierar retentionen mellan de linjära medlen. Retention är lägst och liknande bland de makrocykliska GBCA. Konsekvenserna av gadoliniumretention i hjärnan har inte fastställts, men de har fastställts i huden och andra organ hos patienter med nedsatt njurfunktion. Även om kliniska konsekvenser av gadoliniumretention inte har fastställts hos patienter med normal njurfunktion, kan vissa patienter löpa högre risk. Dessa inkluderar patienter som kräver flera livstidsdoser, gravida och pediatriska patienter och patienter med inflammatoriska tillstånd. Tänk på retentionsegenskaperna hos agenten och minimera repetitiva GBCA-studier, när det är möjligt.

akut njurskada: hos patienter med kroniskt nedsatt njurfunktion har akut njurskada som ibland kräver dialys observerats vid användning av GBCAs. Överskrid inte den rekommenderade dosen; risken för akut njurskada kan öka med högre än rekommenderade doser.

extravasation och reaktioner på injektionsstället: se till att kateter och venös patency före injektion av Gadavist VIII. Extravasering i vävnader under Gadavist-administrering av tsug kan leda till måttlig irritation.

överskattning av omfattningen av malign sjukdom i MRT av bröstet: Gadavist-Mr i bröstet överskattade den histologiskt bekräftade graden av malignitet i det sjuka bröstet hos upp till 50% av patienterna.

låg känslighet för signifikant arteriell stenos: prestandan hos Gadavist mra för detektering av arteriella segment med signifikant stenos (>50% renal, >70% supra-aorta) har inte visat sig överstiga 55%. Därför bör en negativ mra-studie ensam inte användas för att utesluta signifikant stenos.

indikationer och användning

Gadavist (gadobutrol) injektion är ett gadoliniumbaserat kontrastmedel indicerat för användning med magnetisk resonansavbildning (MRI):

• att upptäcka och visualisera områden med störd blodhjärnbarriär och/eller onormal vaskularitet i centrala nervsystemet hos vuxna och barn inklusive nyfödda.
• för att bedöma förekomst och omfattning av malign bröstsjukdom hos vuxna patienter.
• för att bedöma myokardiell perfusion (stress, vila) och sen gadoliniumförbättring hos vuxna patienter med känd eller misstänkt kranskärlssjukdom (CAD).

Gadavist är indicerat för användning vid magnetisk resonansangiografi (MRA):

• att utvärdera känd eller misstänkt supra-aorta eller njurartärsjukdom hos vuxna och barn inklusive nyfödda.

se fullständig förskrivningsinformation för Gadavist (injektionsflaskor och sprutor).

vänligen se fullständig förskrivningsinformation för Gadavist (Imaging Bulk Package).

vänligen se fullständig förskrivningsinformation för Gadavist Securities (Apotek Bulk Package).

Se fullständig förskrivningsinformation för Gadavist.

Medicinering Guide

Medicinering Guide