Human rekombinant MIP-1 beta (CCL4)

makrofag inflammatoriskt protein-1 beta (MIP-1 beta), även känd som CCl4, är medlem i CC-familjen av kemokiner och är närmast besläktad med CCL3 eller MIP-1 alfa. MIP-1 beta syntetiseras huvudsakligen av aktiverade CD8 + T-celler, specifikt de perforin-lågt minne CD8 + T-celler (Kamin-Lewis et al.). MIP-1 beta-signaler genom CCR5, som är den viktigaste coreceptorn som krävs för inträde av vissa stammar av HIV-1 i permissiva celler, och det är känt att HIV-1-specifika CD8+ T-cellkloner som uppvisar cytotoxisk T-lymfocyt (CTL) aktivitet utsöndrar MIP-1 beta när de stöter på sensibiliserade målceller (Menten et al.). MIP-1 beta lockar en mängd olika immunceller till platser med mikrobiell infektion. In vitro-experiment visar att human MIP-1 beta tenderar att attrahera CD4+ T-lymfocyter, företrädesvis av Na-pankreas (CD45RA) fenotyp (Schall et al.). Förutom dess kemotaktiska funktioner inducerar MIP-1 beta frisättningen av proinflammatoriska cytokiner, mastcelldegranulering och nk-cellaktivering (Schall et al.). Det har visats att det finns ett ökat uttryck av MIP-1 beta i CD8+ och CD4+ T-celler vid inflammationsstället hos sarkoidospatienter (Barczyk et al.).