isoenzym

Allozymer kan bero på punktmutationer eller från införing-deletion (indel) händelser som påverkar genens dna-kodande sekvens. Som med alla andra nya mutationer finns det tre saker som kan hända med ett nytt allozyme:
det är troligt att den nya allelen kommer att vara icke-funktionell — i vilket fall det troligen kommer att resultera i låg kondition och tas bort från befolkningen genom naturligt urval.
alternativt, om aminosyraresten som ändras är i en relativt obetydlig del av enzymet, till exempel långt från det aktiva stället, kan mutationen vara selektivt neutral och utsatt för genetisk drift.
i sällsynta fall kan mutationen resultera i ett enzym som är mer effektivt, eller ett som kan katalysera en något annorlunda kemisk reaktion, i vilket fall mutationen kan orsaka en ökad kondition och gynnas av naturligt urval.
ett exempel på ett isozym:
ett exempel på ett isozym är glukokinas, en variant av hexokinas som inte hämmas av glukos 6-fosfat. Dess olika reglerande egenskaper och lägre affinitet för glukos (jämfört med andra hexokinaser) gör det möjligt att tjäna olika funktioner i celler i specifika organ, såsom kontroll av insulinfrisättning av betacellerna i bukspottkörteln eller initiering av glykogensyntes av leverceller. Båda dessa processer måste endast ske när glukos är riklig eller problem uppstår.