IVC Blodproppsfilter rättegång
Morgan & Morgan undersöker påståenden relaterade till förmågan hos en medicinsk enhet som kallas ett inferior vena cava (IVC) filter för att orsaka allvarliga personskador på mottagare, inklusive organperforering, punkterade vener och död.
IVC-filter är små, burliknande enheter som implanteras i den nedre vena cava—det huvudsakliga blodkärlet som löper från den nedre halvan av kroppen till hjärtat—för att förhindra blodpropp i hjärtat eller lungorna. Filtren har emellertid påstås ha en designfel som kan få dem att bryta isär och migrera i kroppen. Stämningar har lämnats in mot IVC-filtertillverkare som hävdar att enheterna är defekta och att tillverkarna dolde enhetens hälsorisker.
om du eller en älskad har implanterats med ett IVC-filter och drabbats av skador från ett filter som bröt och migrerade, skulle Morgan & Morgan lawyers vilja höra från dig.
varför är IVC-Filter potentiellt farliga?
allmänheten hörde först om faror som är förknippade med IVC-filter från en NBC News-rapport på enheterna. I den rapporten beskriver NBC hur en kvinna som hade varit i en bilolycka och hade hög risk för blodproppar fick ett IVC-filter. Kvinnan drabbades därefter av en medicinsk händelse och dog nästan i en ambulans på väg till sjukhuset. Läkare fann att en bit av IVC-filtret hade brutit av och genomborrat hennes hjärta. Hon genomgick akutoperation och hade en en-tums metallbit bort från hennes hjärta.
under en femårsperiod fick FDA nästan 1 000 biverkningsrapporter relaterade till IVC-filter. I en riskkommunikation 2010 noterade FDA 328 patientklagomål om enhetsmigration, 146 klagomål om avlägsnande av enhetskomponenter, 70 klagomål om IVC-perforering och 56 klagomål om filterfraktur. I en efterföljande rapport drog FDA slutsatsen att riskerna för ett IVC-filter för vissa patienter uppväger dess potentiella fördelar.
tillverkaren kan ha undanhållit risker från allmänheten
NBC News rapporterar att en stor enhetstillverkare, C. F. Bard, visste om faror med en typ av IVC-filter men misslyckades med att dela denna information med allmänheten, vilket onödigt placerade patienter i fara.
”Bard Recovery” – filtret som gjorts av C. F. Bard—associerat med 27 dödsfall och hundratals skador—fick snabbt FDA-godkännande baserat på dess ”betydande ekvivalens” till andra typer av IVC-filter som redan finns på marknaden. Enhetsgodkännande beviljades på grund av bards påstående att återhämtningen IVC var lika säker som eller säkrare än äldre typer av IVC-filter.
men en rapport Beställd av Bard och erhållen av NBC News tyder på att enhetstillverkaren visste så tidigt som 2004 att återställningsenheten var farligare än äldre IVC-filter. Enligt NBC visar rapporten att, jämfört med alla sina konkurrenter, var Återhämtningsanordningen mer sannolikt att spricka, migrera och orsaka patientdöd. Läkaren som beställde rapporten varnade Bard för att ytterligare utredning var brådskande, men företaget vägrade att erbjuda en återkallelse. Tusentals patienter har fortfarande Bard-filteranordningen implanterad i dem.
IVC Filters stämningar tidslinje
$3 miljoner: i februari 2019 vann Tonya-märket Snellville, Georgia sitt mål mot Cook Medical, en IVC-filtertillverkare. Filtret implanterades 2009, och 2011 migrerade ett stift från hennes filter till låret som pressade genom venen och huden. Andra delar hade också brutit av och migrerat till områden som inte kunde tas bort.
ett mål lämnades in tidigare i år med US District Court of Arizona. En kvinna skadad av ett IVC-filter tillverkat av C. R. Bard och Bard Peripheral Vascular, Inc. Fallet säger att C. R. Bard sålde en defekt enhet och misslyckades med att varna om eventuella säkerhetsrisker. Anledningen till att detta fall är betydande är att cirka 6 300 åtgärder väntar i detta fall. Domen i detta fall kommer att gå långt för att bestämma ersättningen för tusentals liknande fall mot C. R. Bard.
vi kan hjälpa dig att driva rättvisa och kompensation
Morgan & Morgan advokater talar med patienter som kan ha skadats av IVC-filter. Läs mer om dina juridiska rättigheter och hur Morgan & Morgan hjälper skadade användare av medicintekniska produkter under en gratis fallgranskning kan du ha rätt till ersättning.