knäbyte stämningar

höft-och knäbyten är stora operationer i USA. Det uppskattas att mer än en miljon människor i USA får dessa ersättningar varje år. När tekniken förbättras fortsätter nya innovationer att dyka upp. Tillverkare utformar knäbytesenheter för att passa yngre och mer mobila patienter.

även om dessa operationer kan förändra liv, kan de också skapa ett antal försvagande biverkningar. I många fall har FDA godkänt enheter utan att noggrant undersöka långsiktiga resultat. Program som 510 (k) premarket-Anmälningsprocessen tillåter enheter att godkännas utan detaljerade kliniska testresultat.

stämningar om knäbyte lämnas in av tusentals patienter som har skadats av sina knäbytesenheter. Knäbyte stämningar har lämnats in över enheter som Zimmer ’s Natural Knee and NexGen systems, Smith & Nephew’ s OXINIUM system och Stryker ’ s Scorpio system.

knäbyte rättegång komplikationer

knäbyte stämningar lämnas in på grund av ett antal komplikationer. Några av dessa komplikationer leder till övergripande misslyckande av knäbytesanordningen. I ett antal fall tvingas patienter att genomgå revisionskirurgi för att åtgärda problem som skapas av knäbytet.

revisionskirurgi är en andra operation under vilken knäbytet kan korrigeras eller ersättas helt. Revisionskirurgi är ofta svårare att utföra än den ursprungliga operationen. Dessutom kan patienter uppleva längre återhämtningstider utöver ökad fysisk och ekonomisk stress.

komplikationer som leder till rättssaker för knäbyte kan inkludera:

  • svår smärta
  • infektion, inflammation eller svullnad i knäet
  • skada på LED, ben, muskel eller nerver
  • lossning av knäbytesanordningen
  • poppande, klickande eller knäppande ljud
  • rörlighetsproblem som att stå eller gå

Zimmer knäbyte stämningar

Zimmer står för närvarande inför mer än 700 stämningar för sitt NexGen knäbytessystem. Federala ärenden mot Zimmer konsoliderades till en multidistrict litigation (MDL). En MDL används för att effektivisera processen före rättegången för ett antal liknande fall. Zimmer MDL överfördes till den amerikanska tingsrättens norra distrikt i Illinois. Efter att förundersökningsfasen är klar kommer varje fall att returneras till sitt respektive distrikt.

arkivering av en knäbyte rättegång

patienter som har lidit skada från sina enheter arkiverar knäbyte rättegångar i både federala och statliga domstolar rikstäckande. Dessa patienter kan vara berättigade till ekonomisk ersättning från sina knäbytestillverkare. Ekonomisk ersättning kan hjälpa skadade patienter med medicinska räkningar och förlorade löner, samt ersättning för smärta och lidande de har uthärdat. Dessutom kan straffskador belönas. Syftet med straffskador är att motverka liknande beteende hos tillverkarna.

fördelar med knäbyte rättegångar

tvister som knäbyte rättegångar är viktiga för att varna konsumenter, FDA och tillverkningsföretag om skadan som orsakas av vissa enheter. I många fall kan FDA och tillverkningsföretag svara långsamt på förfrågningar som kan indikera att ett läkemedel eller en enhet bör återkallas. Knäbytesförfaranden hjälper till att tydligt definiera produktfel och ange huruvida en defekt produkt eller läkemedel kan orsaka allvarliga skador på ett stort antal människor.

Tips för att lämna in en knäbyte rättegång

det är viktigt för patienter att lämna in sin knäbyte rättegång så snart som möjligt. Lagen sätter tidsfönster på när en patient är berättigad att lämna in en knäbyte rättegång. Om för mycket tid går, kan patienten förlora förmågan att lämna in en knäbytesprocess och få ekonomisk ersättning.

det är också viktigt att notera att patienter kan få mer ekonomisk ersättning för sina skador om de inte deltar i en tillverkarens återkallelse. Genom att delta i en återkallelse kan patienten avstå från rätten att lämna in en knäbytesprocess. Innan du deltar i en återkallelse bör patienter konsultera en kvalificerad advokat.

trots påståenden om denna produkt förblir läkemedlet / den medicinska enheten godkänd av amerikanska FDA.