Levin Papantonio Rafferty – personskada Advokatbyrå

Benicar-rättegången hävdade att tillverkarna av Benicar misslyckades med att varna läkare och patienter att läkemedlet kan orsaka sprue-liknande enteropati.

i augusti 2017 uppnåddes en uppgörelse på 300 miljoner dollar med Daiichi Sankyo på uppdrag av individer som lämnade in stämningar efter att ha lidit sprue-liknande enteropati och andra gastrointestinala problem från Benicar, Benicar HCT, Azor och Tribenzor.

käranden måste ha varit representerad av en advokat senast den 23 augusti 2017 för att vara berättigad att delta i förlikningen.

Benicar (marknadsförs som Benicar, Benicar HCT, Azor och Tribenzor) är ett blodtrycksmedicin som blockerar vissa receptorer, kända som angiotensinreceptorer. Angiotensin II är ett hormon som får blodkärlen att förträngas.

genom att hämma verkan av detta hormon (såväl som att minska utsöndringen och produktionen av andra hormoner som är involverade i att reglera blodtrycket) blir blodkärlen utvidgade.

läkemedel i denna klass genererar cirka 7 miljarder dollar i intäkter för tillverkarna. Det finns ett antal angiotensinreceptorblockerare (arb) på marknaden, men endast Benicar har varit inblandad i utvecklingen av tarmstörningen som kallas sprue-liknande enteropati.

ofta feldiagnostiserad som celiaki, förhindrar sprue-liknande enteropati tarmsystemet från att korrekt absorbera näringsämnen från mat. I huvudsak svälter en patient som inte behandlas för detta tillstånd bokstavligen ihjäl.

en studie utförd på Mayo Clinic av Dr.Joseph Murray kopplade utvecklingen av sprue-liknande enteropati till användningen av Benicar. Sprue-liknande enteropati är en sjukdom som ger svåra gastrointestinala symtom; såsom kronisk diarre, betydande viktminskning, illamående och övergripande undernäring.

Dr. Murray genomförde studien på 22 patienter som använde Benicar och upplevde gastrointestinala symtom, som ursprungligen diagnostiserades som celiaki. Patienterna i studien svarade emellertid inte på en glutenfri diet, en vanlig form av behandling för celiaki, och hade inte detekterbart vävnadstransglutaminas i blodet, vilket används för att positivt diagnostisera celiaki.

vid utsättande av Benicar upplevde alla 22 patienter lindring från gastrointestinala symtom samt viktökning. Dr Murray drog slutsatsen att Benicar som togs av patienterna var direkt kopplad till de gastrointestinala symtomen som patienterna upplevde. Dr. Murrays studie och resultat om sambandet mellan Benicar-användning och sprue-liknande enteropati publicerades nyligen online i Mayo Clinic-förfarandet och började processen med Benicar-advokater som lämnade in Benicar-rättegångar.

celiaki och Sprue-liknande enteropati: många patienter som tar Benicar har diagnostiserats felaktigt med celiaki. Skadan orsakad av Benicar (’Sprue-liknande enteropati’) efterliknar celiaki. Benicar attackerar villi i tunntarmen för patienter som är mottagliga för denna reaktion, precis som patienter som har celiaki kommer att få sina villi atrofierade eller platta efter intag av gluten.

patienter som tar Benicar kan ha haft en biopsi tas under en endoskopi och denna biopsi visade villös atrofi eller villös avtrubbning. Eftersom villös atrofi är ett vanligt resultat för att visa att patienter har celiaki, kommer deras gastroenterologer ofta att diagnostisera sina patienter med celiaki. Men många patienter har funnit att de inte har celiaki, utan snarare hade de ’Sprue-liknande enteropati’ orsakad av Benicar.

dessa patienter fick reda på detta eftersom en glutenfri diet inte lindrade deras symtom alls. Snarare lindrades dessa patienters symtom först efter avbrytande av Benicar. Vissa patienter diagnostiserades med celiaki samtidigt som de slutade ta Benicar. Efter år av att ha varit på en glutenfri diet insåg de efter att ha diskuterat deras Benicar-användning med sin gastroenterolog att Benicar kan ha varit den skyldige till deras villösa atrofi (och deras GI-symtom).

om du intog Benicar och diagnostiserades med celiaki för första gången när du tog Benicar, bör du överväga att prata med en gastroenterolog om detta.

Hjärtproblem: Två stora kliniska studier har också visat en oväntat hög risk för kardiovaskulär död hos diabetespatienter i samband med användning av Benicar. På samma sätt avslöjade en studie publicerad i European Heart Journal att Benicar i kombination med HCG-blockerare och ACE-hämmare ökar risken för hjärtinfarkt (hjärtinfarkt) och stroke.

Daiichi Benicar pakt ger utbetalning över droger till $339 miljoner

”Daiichi tjänstemän enades måndag att betala $300 miljoner för att lösa patientens kostymer över sin Benicar, Benicar HCT, Azor och Tribenzor blodtryck behandlingar. Överenskommelsen kommer mer än två år efter Chuo-Ku, Japan-baserade företaget betalade $39 miljoner för att lösa USA. regeringens anklagelser om att det betalade olagliga kickbacks till läkare som ordinerade läkemedlen.”Rapporterad i Bloomberg-Benicar $ 339 miljoner utbetalning

FDA lägger till GI-varning till Benicar-etiketten

”FDA beställde tillverkaren av blodtrycksläkemedlet olmesartan (Benicar) för att lägga till en varning om risken för ett tarmtillstånd som kallas sprue-liknande enteropati till läkemedlets etikett.”Rapporterat i MedPage-FDA Gastrointestinal Warning

FDA har godkänt etikettändringar till Benicar för att lista länken till sprue-liknande enteropati

US Food and Drug Administration (FDA) varnar för att blodtrycksläkemedlet olmesartan medoxomil (marknadsfört som Benicar, Benicar HCT, Azor, Tribenzor och generics) kan orsaka tarmproblem som kallas sprue-liknande enteropati. Rapporterade i FDA Benicar Safety Communication

Allvarlig Spruelike enteropati associerad med Olmesartan

Benicar kan vara associerad med en allvarlig form av spruelike enteropati. Kliniskt svar och histologisk återhämtning förväntas efter suspension av läkemedlet. Rapporterat i Mayo Clinic-Invokana Spruelike enteropati

Olmesartan (Benicar) och läkemedelsinducerad enteropati

”ett samband mellan olmesartan och sprue-liknande enteropati har observerats i flera fallserier och rapporter. Patienter 57 till 81 år, oavsett kön, har upplevt viktminskning på upp till 40 kg medan de tog detta läkemedel. Även om mekanismen som utlöser denna negativa effekt fortfarande är osäker, är det viktigt att överväga olmesartanassocierad enteropati hos patienter med biopsi-bevisad villös atrofi när ingen annan orsak kan hittas.”Rapporterat i apotek och terapi-läkemedelsinducerad enteropati