Mepron biverkningar

Generiskt Namn: atovaquone

medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 18 juni 2020.

• konsument
• professionell

Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om atovakvon. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller varumärket Mepron.

för konsumenten

gäller atovakvon: oral suspension

biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan atovakvon (den aktiva ingrediensen i Mepron) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.

kontakta din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar inträffar när du tar atovakvon:

vanligare

• hosta eller heshet
• svår eller ansträngd andning
• feber eller frossa
• smärta i nedre delen av ryggen eller sidan
• smärtsam eller svår urinering
• täthet i bröstet

incidens inte känd

• svart, tjärliknande avföring
• blödande tandkött
• uppblåsthet
• blod i urinen eller avföringen
• blåfärgade läppar, naglar eller palmer
• förstoppning
• mörk urin
• yrsel eller yrsel
• snabb hjärtslag
• huvudvärk
• matsmältningsbesvär
• stor, bikupliknande svullnad i ansiktet, ögonlocken, läpparna, tungan, halsen, händerna, benen, fötterna eller könsorganen
• ljusa avföring
• aptitlöshet
• illamående
• bullrig andning
• smärtor i magen, sidan eller buken, som eventuellt strålar ut i ryggen
• blek hud
• peka ut röda fläckar på huden
• snabb hjärtfrekvens
• ont i halsen
• ovanlig blödning eller blåmärken
• ovanlig trötthet eller svaghet
• kräkningar
• gula ögon eller hud

biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

vissa biverkningar av atovakvon kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.

Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

vanligare

• buk-eller magsmärta
• diarre
• brist eller förlust av styrka
• rinnande näsa
• hudutslag
• nysning
• öm mun eller tunga
• täppt näsa
• svettning
• sömnsvårigheter
• vita fläckar i munnen, tungan eller halsen

incidens inte känd

• blåsor, skalning eller lossning av huden
• ögon irritation eller rodnad
• klåda eller hudutslag
• led-eller muskelsmärta
• röda hudskador, ofta med ett lila centrum

för vårdpersonal

gäller atovakvon: oral suspension

allmänt

i PCP-förebyggande studier som jämförde atovakvon (den aktiva ingrediensen i Mepron) med inhalerad pentamidin, avbröt 16% till 25% av patienterna atovakvon och 7% avbröt pentamidin på grund av biverkningar. Utslag (6%), diarre (4%) och illamående (3%) var de vanligaste orsakerna till att avbryta atovakvon, medan bronkospasm (2%) var den vanligaste orsaken till att avbryta pentamidin. I studier som jämförde atovakvon med dapson var behandlingsbegränsande överkänslighetsreaktioner vanligare i dapsongruppen (16,1%) och behandlingsbegränsande gastrointestinala biverkningar vanligare i atovakvon-gruppen (upp till 4,1%).

i PCP-behandlingsstudier avbröt 9% av patienterna atovakvon på grund av biverkningar jämfört med 24% av patienterna som fick sulfametoxazol-trimetoprim. Den vanligaste orsaken till avbrytande i båda behandlingsgrupperna var utslag (atovakvon, 4%; sulfametoxazol-trimetoprim, 8%). I studier som jämförde intravenös pentamidin och atovakvon rapporterade 63% av patienterna i atovakvon-gruppen och 72% av patienterna i pentamidingruppen biverkningar. Behandlingen avbröts hos 7% av atovakvon-patienterna och 41% av pentamidinpatienterna på grund av biverkningar; de vanligaste orsakerna var utslag (4%) i atovakvon-gruppen och hypoglykemi (11%) och kräkningar (9%) i pentamidingruppen.

gastrointestinala

gastrointestinala biverkningar är bland de vanligaste och har inkluderat illamående (upp till 40%), diarre (upp till 42%), kräkningar (upp till 22%), buksmärta (upp till 21%), oral monilia (upp till 10%), smakperversion (3%) och förstoppning (3%). Förekomsten av biverkningar var högre hos patienter i PCP – behandlingsstudier än i förebyggande studier. Sju procent av patienterna upplever anorexi och 5% av patienterna upplever dyspepsi, även om dessa är svåra att tillskriva läkemedlet på grund av de allvarliga underliggande sjukdomarna hos patienterna som får atovakvon (den aktiva ingrediensen i Mepron) Hyperamylasemi har rapporterats hos 8% av patienterna. Pankreatit har också rapporterats efter marknadsintroduktionen.

dermatologiska

dermatologiska biverkningar har inkluderat utslag (upp till 46%), klåda (större än eller lika med 10%), exfoliativ dermatit, ljuskänslighet och toxisk epidermal nekrolys. Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom och huddeskvamation har rapporterats efter marknadsintroduktion hos patienter som fick flera läkemedel inklusive atovakvon (den aktiva ingrediensen i Mepron)

lever

leverbiverkningar har inkluderat förhöjt ALAT (större än 5 gånger ULN, 6%), förhöjt ASAT (större än 5 gånger ULN, 4%), förhöjt alkaliskt fosfatas (större än 2,5 gånger ULN, upp till 8%) och ökat amylas (mer än 1, 5 gånger ULN, upp till 8%) hos patienter som behandlas för PCP. Behandlingen avbröts hos 2% av patienterna som fick atovakvon (den aktiva ingrediensen i Mepron) på grund av ALAT/ASAT-förhöjningar, jämfört med 7% av patienterna som behandlades med sulfametoxazol-trimetoprim. Hepatomegali har också rapporterats. I sällsynta fall har hepatit och minst ett fall av fatal leversvikt rapporterats efter marknadsintroduktionen.

hematologiska

hematologiska biverkningar har inkluderat anemi (upp till 6%) och neutropeni (upp till 5%), men kan bero på underliggande sjukdom. Metemoglobinemi och trombocytopeni har också rapporterats.

metabolisk

metaboliska biverkningar har inkluderat hyponatremi (upp till 10%), hyperglykemi (9%) och hypoglykemi (1%).

andra

andra biverkningar har inkluderat feber (upp till 40%), asteni (upp till 31%), influensasyndrom (större än eller lika med 10%), smärta (större än eller lika med 10%), infektion (upp till 22%), svettning (större än eller lika med 10%) och sjukdomskänsla, men vissa kan bero på underliggande sjukdom. Trötthet, nattsvett och brännande känsla i tungan har också rapporterats.

respiratorisk

respiratoriska biverkningar har inkluderat andfåddhet (upp till 21%), ökad hosta (upp till 25%), rinit (upp till 24%), bihåleinflammation (större än eller lika med 10%), bronkospasm (upp till 4%) och lunginflammation.

nervsystemet

nervsystemet biverkningar har inkluderat sömnlöshet (upp till 19%), yrsel (upp till 8%), huvudvärk (upp till 31%), ångest (7%) och depression (större än eller lika med 10%).

muskuloskeletala

muskuloskeletala biverkningar har inkluderat myalgi (större än eller lika med 10%).

överkänslighet

överkänslighetsreaktioner har inkluderat utslag, erythema multiforme, exfoliativ dermatit och allergiska reaktioner (ospecificerad, upp till 1, 1%).

Renal

Njurbiverkningar har inkluderat förhöjt kreatinin (1%) och förhöjd BUN (1%). Akut nedsatt njurfunktion har rapporterats efter marknadsintroduktionen.

kardiovaskulär

kardiovaskulära biverkningar har inkluderat hypotoni (1%).

okulära

okulära biverkningar har inkluderat virvelkeratopati under erfarenhet efter marknadsföring.

immunologiska

immunologiska biverkningar har inkluderat överkänslighetsreaktioner inklusive angioödem, bronkospasm, halstäthet och urtikaria under erfarenhet efter marknadsföring.