PC3

PC3-cellinjen grundades 1979 från benmetastas av grad IV av prostatacancer hos en 62-årig kaukasisk man. Dessa celler svarar inte på androgener, glukokortikoider eller fibroblasttillväxtfaktorer, men resultaten tyder på att cellerna påverkas av epidermala tillväxtfaktorer. PC3-celler kan användas för att skapa subkutana tumör xenografter hos möss för att undersöka tumörmiljön och terapeutisk läkemedelsfunktionalitet.

PC3-celler har hög metastatisk potential jämfört med du145-celler, som har en måttlig metastatisk potential, och till LNCaP-celler, som har låg metastatisk potential. Jämförelser av proteinuttrycket av PC3, LNCaP och andra celler har visat att PC3 är karakteristisk för småcellig neoendokrin karcinom.

PC3-celler har låg testosteron-5-alfa-reduktas och sur fosfatasaktivitet och uttrycker inte PSA (prostataspecifikt antigen). Vidare har karyotypisk analys visat att PC3 är nära triploida och har 62 kromosomer. Q-band-analys visade ingen Y-kromosom. Ur morfologisk synvinkel avslöjade elektronmikroskopi att PC3-celler visar egenskaper hos ett dåligt differentierat adenokarcinom. De har funktioner som är gemensamma för neoplastiska celler av epitelialt ursprung, såsom många mikrovilli, korsningskomplex, onormala kärnor och nukleoler, onormala mitokondrier, annulera lameller och lipoidala kroppar.