Pulmozyme (dornas alfa)

BY admin
|

stöd & resurser

  • rapportera biverkningar för ditt Pulmozyme-recept

    rapportera biverkningar till FDA vid (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

    Du kan också rapportera biverkningar till Genentech vid (888) 835-2555.

    få hjälp att betala för ditt Pulmozyme-recept

    SUPPORT

    Genentech Patient Resource Center
    vårt center för att få patienter och vårdgivare till rätt resurser.
    ring oss på (877) 436-3683 eller (877) GENENTECH, Måndag-Fredag, 6am-5pm PT.

    Genentech Access Solutions
    denna tjänst erbjuder täckningsstöd, patienthjälp och annan användbar information.

    Genentech Patient Foundation
    ger gratis medicin till patienter utan försäkringsskydd eller som inte kan betala för sin Genentech-medicin.

    resurser

    Pulmozyme.com
    ger ytterligare resurser och information.

    få svar på dina frågor om ditt recept Pulmozyme

    SUPPORT

    Medicininformation Support
    fråga om eventuella biverkningar och andra medicinska frågor relaterade till ditt ordinerade Genentech-läkemedel.

    ring oss på (800) 821-8590, Måndag-Fredag, 5am-5pm PT.
    chatta med oss med vår live chat-funktion, Måndag-Fredag, 5am-5pm PT.
    maila oss genom att fylla i detta formulär.

    resurser

    Pulmozyme.com
    ger ytterligare resurser och information.

vad det behandlar

Pulmozyme Ukrainian (dornase alfa) är indicerat för daglig administrering tillsammans med standardterapier för hantering av patienter med cystisk fibros (CF) för att förbättra lungfunktionen.

hos CF-patienter med en FVC 20% av förutsagd, daglig administrering av Pulmozyme har också visat sig minska risken för luftvägsinfektioner som kräver injicerbara antibiotika.

Viktig säkerhetsinformation

Pulmozyme ska inte användas till patienter som är allergiska mot något av dess innehållsämnen.

patienter kan uppleva följande när de använder Pulmozyme: förändring eller förlust av röst, obehag i halsen, utslag, bröstsmärta, röda vattna ögon, rinnande näsa, sänkning av lungfunktionen, feber, matsmältningsbesvär och andfåddhet. Det har inte rapporterats om allvarliga allergiska reaktioner orsakade av administrering av Pulmozyme. Milda till måttliga nässelfeber och milda hudutslag har observerats och har varit kortlivade.

du uppmanas att rapportera biverkningar till Genentech och FDA. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. du kan också rapportera biverkningar till Genentech på 1-888-835-2555.

för ytterligare information, se Pulmozyme fullständig förskrivningsinformation.

pediatrisk användning

säkerheten och effekten av Pulmozyme har fastställts hos patienter 5 år och äldre. Även om data från kliniska prövningar är begränsade hos patienter yngre än 5 år, bör användning av PULMOZYME övervägas för pediatriska CF-patienter som kan uppleva potentiell nytta i lungfunktionen eller som kan löpa risk för luftvägsinfektion.

säkerheten för Pulmozyme som ges genom daglig inandning i 2 veckor har studerats med 98 CF-patienter med 65 av dem i åldern 3 månader till återanvändbar nebulisator (som använder en ansiktsmask istället för ett munstycke) användes hos patienter som inte kunde visa att de kunde andas in eller ut med munnen under hela behandlingsperioden. Sammantaget liknade den typ av biverkningar som observerades hos barn de som sågs i större studier på äldre patienter.