Sunquest Information Systems

de fem rättigheterna för laboratorietestning

de fem rättigheterna för laboratorietestning är ett koncept som introducerades 2008 av Sunquest Information Systems som betonar vikten av den roll som diagnostiska laboratorier spelar för patientsäkerhet. Det delar synergier med de fem rättigheterna för läkemedelsadministration, vilka vårdgivare lärs för att säkerställa patientsäkerhet när de ger en patientläkemedel i en vårdinställning. De fem rättigheterna för laboratorietestning kan också knytas till patientens Bill of Rights.

de fem rättigheterna för laboratorietestning säger att patienter har rätt att veta att de har rätt test utfört, att testet som utförs är avsett för dem (de är rätt patient), det utförs vid rätt tidpunkt och av rätt skäl (eller indikatorer) och i slutändan att dessa tester ger en korrekt diagnos som patienten och vårdteamet kan fatta informerade fatta terapeutiska beslut.

rätt test: Försäkran om att testet som utförs är det som läkaren begärde som en del av behandlingsplanen.

rätt patient: upptagna sjukhus och akutavdelningar kan misstänka patientidentitet, vanligtvis på grund av manuella processer som utförs – eller kringgås – under stressiga förhållanden. Tekniska lösningar har visat sig ge skyddsåtgärder som förhindrar identifieringsfel.

rätt tid: vissa element måste testas vid en exakt tidpunkt för att kunna fatta effektiva diagnostiska och behandlingsbeslut, såsom att ändra läkemedelsdosmängder. En annan aspekt av detta koncept är att testet utförs vid rätt tidpunkt i patientens liv-vid en tidpunkt då den information som skapas kan påverkas för att maximera resultaten.

rätt indikatorer: patienter och vårdgivare bör vara säkra på att tidigare rapporterade laboratorieresultat är korrekta och pålitliga. Vårdgivaren behöver full tillgång till tidigare resultat oavsett när eller var de utfördes. Både patienter och vårdgivare bör vara säkra på att testet som övervägs eller utvärderas är relevant för den faktiska eller misstänkta diagnosen. Dessa faktorer spelar alla in för att indikera vilken bekräftande eller uppföljningstestning som behöver utföras.

rätt diagnos: laboratorietestning påverkar nästan 70% av diagnostiska beslut (även om det står för mindre än 3% av vårddollar som spenderas i USA). Patienter har rätt att få rätt diagnos för att fatta välgrundade beslut med sina vårdgivare om vård-och behandlingsplaner. I allt högre grad kommer komplexiteten i laboratorietestning i form av molekylär och genetisk testning att driva en omvandling i vårdleverans som den praktiseras i USA, vilket skapar en kultur där patologer och laboratoriepersonal omfamnas av sina kliniska motsvarigheter som viktiga medlemmar i patientvårdsteamet.