ta reda på om juvenil Huntington' s disease

Huntingtons sjukdom är en sjukdom som orsakas av en felaktig gen i ditt DNA (de biologiska ’instruktioner’ du ärver som talar om för dina celler vad de ska göra). Om du utvecklar symtom på Huntingtons sjukdom och diagnostiseras med sjukdomen före 21 års ålder kallas detta juvenil Huntingtons sjukdom – ibland kallad JHD eller juvenil debut Huntingtons.

juvenil Huntingtons sjukdom är ganska sällsynt. Mindre än 10% av personer med sjukdomen kommer att ha Juvenil debut. Detta kan göra att hantera det ganska isolerande upplevelse för dig och din familj, och träffa andra i samma situation kan hjälpa.

personer med ung Huntingtons sjukdom upplever ofta vissa symtom som är helt annorlunda än vuxna Huntingtons sjukdom. om du har det är det mindre troligt att du får de ofrivilliga rörelserna (gör rörelser du inte vill göra), känd som chorea. Men du är mer benägna att uppleva muskelsammandragningar och stelhet, vilket gör de rörelser du vill göra långsammare och svårare. Du kan också utveckla epilepsi (kramper).

humörförändringar, som att känna sig frustrerade eller arga och har svårt att hantera ditt beteende, verkar också vara ett vanligare symptom hos personer som utvecklar Huntingtons i tonåren. Detta kan ofta vara det första tecknet på sjukdomen, som kan göra mindre bra i skolan. Men många barn och ungdomar med juvenil Huntingtons sjukdom har inga beteendeproblem. Och det är viktigt att komma ihåg att dessa symtom kan relatera till andra orsaker och inte bero på Huntingtons sjukdom.

dessa är bara några av de möjliga symptomen – du kanske inte upplever dem alla eller du kan uppleva olika. Det finns många olika typer av hjälp och stöd tillgängliga för att minska symtomen och deras effekt på ditt liv.