tert-Butanol
tert-Butanol kemiska egenskaper,användningar,produktion
kemiska egenskaper
tert-butylalkohol, (CH3)3COH, även känd som tert-Butanol, är en vit kristallin fast eller färglös vätska (över 77 kg F) med en kamferliknande lukt (IPCS, 1987A; NIOSH, 2005). Det är lösligt i vatten och blandbart med alkohol, eter och andra organiska lösningsmedel (IPCS, 1987A). Det är mycket brandfarligt och lätt antänds av värme, gnistor eller lågor; ångor kan bilda explosiva blandningar med luft. Brand och explosion kan bero på kontakt med oxidationsmedel, starka mineralsyror eller stark saltsyra (NIOSH, 1992).
tert-Butanol har använts för en mängd andra ändamål, inklusive som dehydratiseringsmedel och lösningsmedel. tert-butanol är ett polärt organiskt lösningsmedel som används i sådana storskaliga applikationer som tillverkning av smaker, parfymer och färgborttagare. Det används också som en denaturant för etylalkohol.
Tert-butanol är en metabolit av bensinadditivet metyl-tert-butyleter (MTBE).
tert-Butanol används också för att tillverka metylmetakrylatplaster och flotationsanordningar. Kosmetiska och livsmedelsrelaterade användningsområden innefattar tillverkning av smaker, och på grund av dess kamferliknande arom används den också för att skapa konstgjord muskus, fruktessenser och parfym (HSDB, 2007). Det används i beläggningar på metall-och kartongmatbehållare (Cal/EPA, 1999) och industriella rengöringsmedel och kan användas för kemisk extraktion i farmaceutiska applikationer (HSDB, 2007).
fysikaliska egenskaper
tert-Butanol är en färglös vätska eller kristaller med en kamferliknande lukt. En detektionslukt tröskelkoncentration på 2 900 mg/m3 (957 ppmv) bestämdes experimentellt av Dravnieks (1974). I en senare studie rapporterade Nagata och Takeuchi (1990) en lukttröskelkoncentration 220 ppbv.
använder
tert-butylalkohol används som lösningsmedel (t.ex. för färger, lacker och lacker); som en denatureringsmedel för etanol och flera andra alkoholer; som en oktanförstärkare i bensin; som ett dehydratiseringsmedel; som en kemisk mellanprodukt vid tillverkning av metylmetakrylat; och vid tillverkning av flotationsmedel, fruktessenser och parfymer.
använder
tert-butylalkohol används vid framställning av tert-butylklorid, tert-butylfenol, andisobutylen; vid framställning av konstgjord mysk; och i denaturerade alkoholer.
använder
plast, lacker, cellulosaestrar, fruitessences, parfymer och kemiska mellanprodukter;tillsats till blyfri bensin
produktionsmetoder
t-butylalkohol produceras som en biprodukt från isobutaneoxidationsprocessen för tillverkning av propylenoxid. t-butylalkohol produceras också av syrakatalyseradhydrering av isobutylen, en process som inte längre användsi USA.
Definition
Tert-butanol är en tertiär alkoholalkohol som är isobutan substituerad med en hydroxigrupp vid position 2. Det har en roll som en mänsklig xenobiotisk metabolit. Det härrör från en hydrid av en isobutan.
allmän beskrivning
färglös oljig vätska med en skarp alkohollukt. Flyter och blandas med vatten. Producerar irriterande ånga. Fryspunkten är 78 kcal F.
luft& Vattenreaktioner
mycket brandfarligt. Vattenlöslig.
Reaktivitetsprofil
angriper plast. . Acetylbromid reagerar våldsamt med alkoholer eller vatten . Blandningar av alkoholer med koncentrerad svavelsyra och stark väteperoxid kan orsaka explosioner. Exempel: en explosion kommer att inträffa om dimetylbensylkarbinol tillsätts till 90% väteperoxid och surgörs sedan med koncentrerad svavelsyra. Blandningar av etylalkohol med koncentrerad väteperoxid bildar kraftfulla sprängämnen. Blandningar av väteperoxid och 1-fenylm-2-metylpropylalkohol tenderar att explodera om de surgörs med 70% svavelsyra . Alkylhypokloriter är våldsamt Explosiva. De erhålls lätt genom att reagera hypoklorsyra och alkoholer antingen i vattenlösning eller blandade vattenhaltiga koltetrakloridlösningar. Klor plus alkoholer skulle på liknande sätt ge alkylhypokloriter. De sönderdelas i kylan och exploderar vid exponering för solljus eller värme. Tertiära hypokloriter är mindre instabila än sekundära eller primära hypokloriter . Baskatalyserade reaktioner av isocyanater med alkoholer bör utföras i inerta lösningsmedel. Sådana reaktioner i frånvaro av lösningsmedel uppträder ofta med explosivt våld .
fara
irriterande för ögon och hud. Brandfarlig, farlig brandrisk. Centrala nervsystemet försämras. Tvivelaktigt cancerframkallande.
hälsorisk
tert-butylalkohol är giftigare än sekbutylalkohol men mindre giftig än primäralkohol. Men dess narkotiska verkanär starkare än för n-butanol. Inandning kan orsaka dåsighet och mild irritationav hud och ögon. Förtäring kan producerahuvudvärk, yrsel och torr hud.
akut Oralt LD50-värde (råttor): 3500 mg/kg.
kemisk reaktivitet
reaktivitet med vatten: ingen reaktion; reaktivitet med vanliga material: inga reaktioner; stabilitet under Transport: Stabil; neutraliserande medel för syror och kaustik: inte relevant; Polymerisation: inte relevant; hämmare av polymerisation: inte relevant.
säkerhetsprofil
måttligt giftigt vid förtäring, intravenös och intraperitoneal väg. En experimentell teratogen. Andra experimentella reproduktionseffekter. Farlig brandrisk vid exponering för värme eller låga. Måttligt explosiv i form av ånga när den utsätts för flamma. Antänds vid kontakt med kaliumsodumlegeringar. För att bekämpa eld, använd alkoholskum, CO2, torrkemikalie. Oförenlig med oxiderande material, H202. Se även N-butylalkohol och alkoholer.
potentiell exponering
Butylalkoholer används som lösningsmedel förfärger, lacker, lacker, naturliga och syntetiska hartser,tandkött, vegetabiliska oljor, färgämnen, kamfer och alkaloider. Deanvänds också som mellanprodukt vid tillverkning av läkemedel och kemikalier; vid tillverkning av konstgjordaläder, säkerhetsglas; gummi-och plastcement, skalak,regnrockar, fotografiska filmer, parfymer; och i plasttillverkning.
Karcinogenicitet
det fanns ökade incidenser av njurtubuladenom och karcinom hos hanråttor,övergångsepitelihyperplasi hos njurarna hos maleoch honråttor, follikulärcelladenom i sköldkörteln infemale Möss och follikulär cellhyperplasi av sköldkörteln och inflammation och hyperplasi i urinblåsan hos hanmöss och honmöss. Dessutom en liten ökning ifollikulärt celladenom eller karcinom i sköldkörteln (kombinerad)hos hanmöss kan ha varit relaterad till exponering för tot-butylalkohol.t-butylalkohol var inaktiv på mushuden som en komplettcarcinogen eller som en tumörpromotor.
källa
detekteras i en destillerad vattenlöslig fraktion av 94 oktan blyfri bensin vid en koncentration av 3,72 mg/L (Potter, 1996)
Frakt
UN1120 Butanoler, Faroklass: 3; etiketter: 3-Brandfarlig vätska. UN1212 Isobutanol eller Isobutylalkohol, Faroklass: 3; etiketter: 3—Brandfarlig vätska
reningsmetoder
tert-Butanol syntetiseras kommersiellt genom hydrering av 2-metylpropen i utspädd H2SO4. Torka det med CaO, K2CO3, CaSO4 eller MgSO4, filtrera och fraktionera det. Torka ytterligare genom återflöde med och destillering från, antingen magnesium aktiverat med jod, eller små mängder kalcium, natrium eller kalium, under kväve. Passage genom en kolonn av typ 4A molekylsikt är en annan effektiv metod för torkning; såväl som återflöde med tert-butylftalat eller succinat. (För Metod se etanol.) Andra metoder innefattar återflöde med överskott av aluminiumtert-butylat, eller stående med CaH2, och destillering efter behov. Ytterligare rening uppnås genom fraktionerad kristallisation genom partiell frysning, var noga med att utesluta fukt. tert-Butylalkoholprover som innehåller mycket vatten kan torkas genom tillsats av * bensen, så att vattnet destilleras som en tertiär azeotrop, b 67,3 O. spår av isobutylen har avlägsnats från torr tert-butylalkohol genom att bubbla torrt förrenat kväve i flera timmar vid 40-50o före användning. Det bildar azeotropa blandningar med ett stort antal föreningar. Det har också renats genom destillation från CaH2 till Linde 4A molekylsiktar som hade aktiverats vid 350o i 24 timmar . Snabb rening: torr tert-butanol över CaH2 (5% w/v), destillera och lagra den över 3A molekylsiktar.
inkompatibiliteter
tert-Butanol är oförenlig med starka syror (inklusive mineralsyra), inklusive mineralsyror; starka oxidationsmedel eller kaustik, alifatiska aminer; isocyanater, alkalimetaller (dvs litium, natrium, kalium, rubidium, cesium, francium).
avfallshantering
förbränning, eller begrava absorberatavfall i en godkänd markfyllning.