vad vet vi för närvarande om det kliniskt isolerade syndromet som tyder på multipel skleros? En uppdatering

multipel skleros (MS) är en kronisk, demyeliniserande, inte fullständigt förstådd sjukdom i centrala nervsystemet. Den första demyeliniserande kliniska episoden kallas kliniskt isolerat syndrom (CIS) som tyder på MS. Även om de vanligaste manifestationerna av CIS är dysfunktion i långa kanaler och ensidig optisk neurit, kan det också inkludera isolerade hjärnstamssyndrom, cerebellär involvering och polysymptomatisk klinisk bild. Nyligen har frekvensen av CIS-diagnos minskat på grund av de mer känsliga och mindre specifika McDonald-kriterierna 2017 jämfört med revideringarna från 2010. Inte alla patienter med CIS utvecklar MS.risken för omvandling kan uppskattas baserat på många prediktiva faktorer inklusive epidemiologiska, etnisk, klinisk, biokemisk, radiologisk, immunogenetisk, och andra markörer. Förvaltningen av CIS diskuteras idag allmänt bland kliniker och neurovetenskapsmän. Hittills har interferoner, glatirameracetat, teriflunomid, kladribin och några andra medel utvärderats i randomiserade, placebokontrollerade, dubbelblinda studier som förlitar sig på stora grupper av patienter med den första demyeliniserande händelsen. Alla dessa läkemedel visade sig ha fördelaktiga effekter hos patienter med CIS och kan användas rutinmässigt i framtiden. Målet med denna artikel är att utforska de mest relevanta ämnena angående CIS samt att ge den senaste informationen i fältet. Granskningen presenterar CIS-definition, klassificering, klinisk bild, prediktiva faktorer och hantering. Dessutom är detta en av mycket få recensioner som sammanfattar ämnet mot bakgrund av McDonald-kriterierna 2017.