2-deoxy-d-glukóza

2-DG je absorbována transportéry glukózy v buňce. Proto mají buňky s vyšším příjmem glukózy, například nádorové buňky, také vyšší příjem 2-DG. Vzhledem k tomu, že 2-DG brání růstu buněk, bylo navrženo jeho použití jako terapeutického nádoru a ve skutečnosti je 2-DG v klinických studiích. Nedávné klinické studie ukázaly, že 2-DG může být tolerován v dávce 63 mg / kg / den, nicméně, srdeční kolaterály pozorovány (Q-T intervalu) v dávce a tuku dvou buněk (66%), dva pacienti by pokrok v životě tohoto činidla pro následné klinické použití. Není však zcela jasné, jak 2-DG inibe nebo buněčný růst. Zdá se, že obsah glykolu inhibovaný 2-DG není dostatečný k vysvětlení, proč buňky ošetřené 2-DG param rostou. Vzhledem ke své strukturní podobnosti k manóza, 2DG má potenciál inhibovat N-glykosylace v buňkách savců a dalších systémů, a jako takový vyvolává ER stresu a špatně enoveled protein response pathway.

lékaři zjistili, že 2-DG je metabolizován v pentóza-fosfátová dráha alespoň v červených krvinkách, i když význam tohoto pro jiné typy buněk, a pro léčbu rakoviny obecně je nejasný.

práce na ketogenní stravě jako léčbě epilepsie zkoumala roli glykolýzy v nemoci. 2-deoxyglukóza byla navržena Garriga-Canut et al. jako mimetrix ketogenní stravy a ukazuje velký slib jako nový antiepiletický lék. Autoři naznačují, že 2-DG funguje, v části, tím, že zvyšuje expresi mozku odvozený neurotrofický faktor (BDNF), nervový růstový faktor (NGF), aktivity regulované cytoskeletu-asociovaný protein ( ARC), a základní fibroblastový růstový faktor (FGF2). Taková použití jsou komplikována skutečností, že 2-deoxyglukóza má určitou toxicitu.

jedna studie zjistila, že tím, že kombinuje 2-deoxy-D-glukózy (2-DG) cukr s fenofibrátem, sloučenina, která se používá bezpečně u lidí již více než 40 let ke snížení hladiny cholesterolu a triglyceridů, celý nádor by efektivně cílené bez použití toxických chemoterapie.

2-DG byl použit jako optické zobrazovací činidlo zaměřené na fluorescenční obrazy in vivo. V klinické lékařské zobrazování (PET skenování), fluorodeoxyglukózy je používán, kde 2 Vodíku z 2-deoxy-D-glukóza je nahrazen pozitron emitující izotop fluoru-18, která vyzařuje spárované gama záření, což umožňuje rozdělení tracker, aby se vyfotografovat externí gama kamery. To je stále provádí ve spojení s počítačovou tomografií (CT) funkce, která je součástí stejné PET/CT, umožňující lepší lokalizace vychytávání glukózy rozdíly v malém objemu tkáně.

rezistence na 2-DG byla hlášena v buňkách HeLa a kvasinkách; ta zahrnuje detoxikaci metabolitu odvozeného od 2-DG (2DG-6-fosfátu) fosfatázou. Navzdory existenci této fosfatázy u lidí (nazývané HDHD1A) však není jasné, zda přispívá k rezistenci lidských buněk na 2DG nebo ovlivňuje obraz založený na FDG.