Pojďme se S tím Vypořádat

Důležité Bezpečnostní Informace

nepoužívejte VEREGEN® (sinecatechins) Mast, 15%, pokud jste alergičtí na kteroukoliv složku tohoto přípravku. Nepoužívejte masti VEREGEN®, 15% pro bradavice v pochvě, děložním čípku nebo uvnitř konečníku. Vyhněte se kontaktu s očima, nosními dírkami a ústy, pokud je mast na prstu(prstech).

nepoužívejte přípravek VEREGEN® na otevřené rány. Nevystavujte pokožku ošetřenou přípravkem VEREGEN® slunečnímu záření, slunečním lampám nebo soláriím. Informujte svého lékaře, pokud používáte jiný typ přípravku na kůži v oblasti, která má být léčena. Vyhněte se pohlavnímu styku (genitální, anální nebo orální), pokud je VEREGEN® mast, 15% na genitální nebo perianální kůži. Pokud se rozhodnete mít pohlavní styk, musíte mast před chráněným pohlavním stykem pečlivě omýt, protože mast může oslabit kondomy a vaginální membrány.

ujistěte se, informujte lékaře, pokud máte slabý imunitní systém, pokud jste těhotná nebo kojíte, nebo pokud jste použili VEREGEN® před. Nepoužívejte tento přípravek u pacientů mladších 18 let nebo déle než 16 týdnů. Pokud vaše bradavice nezmizí nebo se po léčbě nevrátí, kontaktujte svého lékaře.

nejběžnější vedlejší účinky přípravku VEREGEN® Mast, 15% jsou místní kožní a reakce v místě aplikace včetně (výskyt ≥20%): zarudnutí, svědění, pálení, bolest, vředy, otoky, těžké skvrny, a vyrážka s puchýři.

další informace získáte u svého zdravotnického pracovníka.

přečtěte si úplné informace o předepisování přípravku VEREGEN®.

doporučuje se hlásit negativní vedlejší účinky léků na předpis Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Prosím navštivte www.fda.gov/medwatch nebo volejte 1-800-FDA-1088.

Označení

VEREGEN® je určen pro topickou léčbu zevních genitálních a perianálních vegetací (Condylomata acuminata) u imunokompetentních pacientů od 18 let a starší.