zajmijmy się tym

ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

nie należy stosować maści VEREGEN® (sinecatechins), 15% jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników tego produktu. Nie stosować maści VEREGEN®, 15% na brodawki w pochwie, szyjce macicy lub wewnątrz odbytu. Unikać kontaktu z oczami, nozdrzami i ustami, gdy maść jest na palcu(palcach).

unikaj stosowania VEREGEN® na otwarte rany. Nie wystawiać skóry poddanej zabiegowi VEREGEN® na działanie promieni słonecznych, promieni słonecznych lub solarium. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje jakikolwiek inny rodzaj produktu na skórę w leczonym miejscu. Unikaj kontaktu seksualnego (narządów płciowych, odbytu lub jamy ustnej), gdy maść VEREGEN®, 15% znajduje się na skórze narządów płciowych lub odbytu. Jeśli zdecydujesz się na kontakt seksualny, musisz dokładnie zmyć maść przed chronionym kontaktem seksualnym, ponieważ maść może osłabiać prezerwatywy i przepony pochwy.

pamiętaj, aby poinformować lekarza, jeśli masz słaby układ odpornościowy, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz dziecko, lub jeśli wcześniej stosowałaś VEREGEN®. Należy unikać stosowania tego produktu u pacjentów w wieku poniżej 18 lat lub dłużej niż przez 16 tygodni. Jeśli brodawki nie ustępują lub nie powracają po leczeniu, należy skontaktować się z lekarzem.

najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem maści VEREGEN®, 15% to miejscowe reakcje skórne i w miejscu nałożenia, w tym (częstość występowania ≥20%): zaczerwienienie, swędzenie, pieczenie, ból, owrzodzenia, obrzęk, twarde plamy i wysypka z pęcherzami.

aby uzyskać więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem.

należy zapoznać się z pełną informacją o przepisywaniu preparatu VEREGEN®.

zachęcamy do zgłaszania negatywnych skutków ubocznych leków na receptę do Food and Drug Administration (FDA). Zapraszamy do odwiedzenia www.fda.gov/medwatch lub zadzwoń pod numer 1-800-FDA-1088.

wskazanie

VEREGEN® jest wskazany do miejscowego leczenia zewnętrznych brodawek narządów płciowych i okolic odbytu (kłykcin kończyn dolnych) u pacjentów z odpornością w wieku 18 lat i starszych.