Cell division

a sejt legfontosabb része a mag, mert itt tartják a sejt tevékenységeire vonatkozó összes utasítást. Ezek az utasítások a kromoszómákban vannak. Ezt a nukleáris anyagot a sejt többi részétől távol tartja a nukleáris membrán.

amikor a sejtek nem osztódnak, nem láthatjuk a kromoszómákat, és a mag úgy néz ki, mint egy mikroszkóp alatt látható sejt képe, ahol láthatjuk a lazac rózsaszín területét körülvevő nukleáris membránt. Ebben a szakaszban a kromoszómák nem láthatók – csak ez a kromatin nevű nukleáris anyag tömege. Itt található a DNS (dezoxiribóz nukleinsav).

azokat a tudósokat, akik a sejtmagot és a sejtek osztódását tanulmányozzák, citogenetikusoknak nevezik. Közvetlenül a sejtek osztódása előtt a kromoszómák láthatóvá válnak. A citogenetikusok megfestik az osztódó magot, és nagy teljesítményű mikroszkópokkal vizsgálják meg ezeket a látható kromoszómákat. Sorba állítják őket, és különböző típusokba sorolják ezeket a kromoszómákat. Az emberi sejt összes kromoszómáját karyotpe-nak nevezik.

a kromoszómák mérete és alakja alapján azonosíthatók. 22 pár kromoszóma van, amelyek a legtöbb genetikai üzenetet hordozzák az emberi sejtben.

a 23.kromoszómapárt nemi kromoszómáknak nevezzük. Alakjuk miatt X kromoszómának vagy Y kromoszómának nevezik őket. A nőstényeknek két X kromoszómájuk van (XX), a hímeknek pedig egy X és egy Y kromoszómájuk (XY). Itt van egy kromoszóma elrendezése egy emberi nőstényből. Látod a két X kromoszómát? Hány kromoszómát tudsz megszámolni? 46 vagy 23 párnak kell lennie.

amikor a kromoszómák láthatók, így néznek ki. Minden kromoszóma két azonos szálból áll, az úgynevezett kromatidokból (1). Ahol csatlakoznak, az úgynevezett centromér (2).

ezen kromatidok mentén vannak elrendezve a géneknek nevezett genetikai üzenetek. A gének DNS-ből állnak. A gének hordozzák azt az információt, amelyet a sejtek osztódásakor továbbítanak.

mitózis

a sejtek növekednek és osztódnak egy mitózisnak nevezett folyamattal. A mitózis során a kromoszómákat alkotó DNS lemásolja magát és kicsomagolja.

a folyamat végén két új sejt van, amelyek azonos számú és típusú kromoszómával rendelkeznek, mint az eredeti sejt. Ezt az egész folyamatot sejtciklusnak nevezik.

azonban néha a dolgok rosszra fordulnak a replikációs folyamatban, és mutációk fordulnak elő.