Malformazioni linfatiche (LMs)

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Cos’è una malformazione linfatica?

Il sistema linfatico fa parte del sistema immunitario del corpo. Aiuta a combattere le infezioni e altre malattie e mantiene l’equilibrio dei liquidi nel corpo. Una rete di piccoli vasi tubulari in tutto il corpo raccoglie il liquido acquoso extra (chiamato linfa) e lo porta ai linfonodi e alla fine torna nella circolazione sanguigna.

Un vaso linfatico deformato che intrappola il fluido linfatico è chiamato malformazione linfatica (LM). Questo liquido linfatico intrappolato forma una tasca, o cisti, che può gradualmente o improvvisamente crescere. Il sangue dalle navi vicine può anche entrare in una cisti. Ciò può causare l’area intorno al LM a gonfiarsi. Un LM ingrandito può essere una pressione sugli organi vicini.

LMs può apparire ovunque nel corpo. Sono più comuni sul collo, sul viso e sull’ascella. Possono anche apparire all’interno del corpo, negli organi o nelle ossa.

LMs sono congenite, il che significa che la malformazione è presente al momento della nascita.

Un LM può essere trovato in un feto durante la gravidanza. Altri possono essere trovati più tardi durante l’infanzia, quando appare come un grumo pieno di liquido.

Esistono due tipi di LM. LMS macrocistica può includere una o più cisti di un centimetro di larghezza o più grandi. Possono essere ovunque all’interno del corpo, ma si trovano più spesso direttamente sotto la pelle sul collo o sul petto. Di solito sono morbidi al tatto. Possono crescere più grandi a causa di infezione o sanguinamento all’interno della cisti. Le LMS microcistiche sono un gruppo di cisti più piccole che possono sentirsi solide. Questi possono apparire ovunque nel corpo.

I due tipi di LMS possono apparire insieme.

Le LMS sono soggette a infezioni. I vasi sanguigni vicini possono anche sanguinare nella malformazione, causandola a gonfiarsi. Se un LM diventa ingrandito o doloroso, dovresti consultare il tuo medico.

Le LMS non sono ereditarie. Non sono associati ad altre condizioni mediche. Tuttavia, la condizione è più comune nei bambini con:

  • Sindrome di Down
  • Sindrome di Turner
  • una sindrome da crescita eccessiva (disturbi genetici che causano un aumento insolito della dimensione

    • del corpo o di una parte del corpo)

  • Sindrome di Noonan.

Sintomi

Se si dispone di un LM, i sintomi dipenderanno dalla dimensione della malformazione e da dove si trova. I sintomi possono includere:

  • Un grumo morbido, liscio e scolorito sulla pelle. Può essere trovato ovunque sul corpo compreso il collo, testa, bocca, lingua, occhio, petto, stomaco, braccia, gambe, scroto e pene.
  • Un grumo o massa che diventa più grande rapidamente.
  • Un nodulo che mostra segni di infezione, tra cui arrossamento, calore, dolore, gonfiore e drenaggio (raramente).
  • Piccole protuberanze croniche, vesciche o croste sanguinolente sulla superficie della pelle che possono rompersi e trasudare sangue o liquido linfatico chiaro.
  • Un LM nella regione della testa, del collo o della lingua può rendere difficile respirare o deglutire.
  • LMs in un braccio o una gamba può causare gonfiore e dolore in tutto l’arto.