リンパ奇形(LMs)
リンパ奇形とは何ですか?
リンパ系は体の免疫系の一部です。 それは戦いの伝染および他の病気を助け、ボディで流動バランスを保ちます。 体全体の小さな管のような血管のネットワークは、余分な水分(リンパと呼ばれる)を収集し、リンパ節に、最終的には血液循環に戻ってそれを運びます。
リンパ液を捕捉する誤った形状のリンパ管はリンパ奇形(LM)と呼ばれています。 この捕捉されたリンパ液は、徐々にまたは突然成長する可能性のあるポケット、または嚢胞を形成する。 近くの血管からの血液も嚢胞に入ることがあります。 これによりLMのまわりの区域は膨れるかもしれません。 拡大されたLMは近くの器官の圧力であるかもしれません。
LMsは体内のどこにでも出現することができます。 彼らは首、顔、脇の下で最も一般的です。 彼らはまた、臓器や骨の中に、体内に表示されることがあります。
LMsは先天性であり、出生時に奇形が存在することを意味します。
妊娠中に胎児にLMが見られることがあります。 他のものは、液体で満たされた塊として現れる小児期の後半に見つかることがあります。
LMタイプは二つあります。 大嚢胞性LMsは、幅1センチメートル以上の1つまたは複数の嚢胞を含むことができます。 それらはボディの内にどこでもあるかもしれませんが、最も頻繁に首または箱の皮の下で直接見つけられます。 彼らは通常、触っても柔らかいです。 彼らは、感染や嚢胞内の出血のために大きく成長することがあります。 Microcystic LMsは固体を感じるかもしれないより小さい包嚢のグループです。 これらは体内のどこにでも現れることがあります。
二つのタイプのLMsが一緒に表示されることがあります。
LMsは感染しやすい。 近くの血管も奇形に出血し、腫れを引き起こす可能性があります。 LMが拡大または痛みを伴うようになった場合は、医師に相談してください。
LMsは遺伝性ではありません。 彼らは他の病状と関連していません。 但し、条件は子供で共通とのです:
- ダウン症候群
- ターナー症候群
- 過成長症候群(身体または身体部分の
- ヌーナン症候群。
サイズの異常な増加を引き起こす遺伝的障害)
症状
LMを持っている場合、症状は奇形の大きさとそれがどこにあるかによって異なります。 症状には次のものがあります:
- 皮膚に柔らかく、滑らかで、変色した塊。 それは首、頭部、口、舌、目、箱、胃、腕、足、陰嚢および陰茎を含むボディでどこでも見つけることができます。
- すぐに大きくなる塊または塊。
- 赤み、暖かさ、痛み、腫れ、排水(まれに)を含む感染の兆候を示す塊。
- 皮膚の表面に慢性的な小さな隆起、水疱、または血まみれの痂皮があり、血液や透明なリンパ液が破裂して滲出する可能性があります。
- 頭、首、舌の領域にLMがあると、呼吸や飲み込みが困難になることがあります。
- 腕または脚のLMsは、四肢全体に腫れや痛みを引き起こす可能性があります。