VSV-Δ g-GFPプラスミド発現ベクター

プラスミドpVSV-Δ g-GFPは、糖タンパク質（G）遺伝子がGFPに置き換えられたreplicaton-restricted組換え水疱性口内炎ウイルス（rVSV）の抗原センス（または陽性センス）RNAをコードしている。 このプラスミドは、ＶＳ Ｖヌクレオカプシド（Ｎ）、リン蛋白質（Ｐ）、糖蛋白質（Ｇ）、およびラージポリメラーゼサブユニット（Ｌ）をコードするプラスミドと共に、ｖｓ Ｖ−Ｇ偽型Δ Ｇ−ＧＦＰウ Δ G-GFPの抗原rnaは、VSV抗原rnaの正確な3’末端を生成するために使用される肝炎デルタリボザイムとpBS-SK+のSacIIとSacI制限部位の間にクローニングされたT7ターミネーター配列を含むようにさらに改変されているpBSのバクテリオファージT7プロモーターから発現されている。

組換え水疱性口内炎viru-Δ G(rVSV-Δ G)は、高レベルの封じ込めを必要とするウイルスを含む異種ウイルスのエンベロープ糖タンパク質を含むVSV偽型を産生するために使用されている。 RVSV-Δ Gの感染性は複製の単一のラウンドに制限されているので、ウイルスエントリの分析は、ちょうどbiosafetyレベル2（BSL-2）封じ込めを使用して行うことがで

主任研究者は、組換えDNA、トランスジェニック動物または感染性病原体の研究室内での使用について、機関バイオセーフティ安全委員会の承認を求め、これらの材料が使用されている期間中に機関バイオセーフティ安全委員会の承認を維持する責任がある。

テネシー大学のMichael A.Whitt博士の研究室から。

調査官の附属書プログラムの一部。