칸디다 파라 실라 증

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칸디다 파라 실라 증은 인간의 여러 질병 상태를 담당하는 곰팡이 종입니다. 인간의 손에 발견 된 많은 미생물 중에서 파라 실라 증은 가장 널리 퍼진 곰팡이 종 중 하나입니다. 이 종은 손상된 면역 체계,신생아,집중 치료 환자,이식 된 장치를 가진 개인 및 최근에 위장 수술을받은 개인에게 패혈증을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 연구자들은 병원에서 환자가 조달 한 모든 감염의 8-15%가 다.파라 실라 증에 기인 한 것으로 나타났습니다. 이 분류군의 독성 메커니즘에 대한 이해가 부족하기 때문에 치료가 어렵고 항상 효과적인 것은 아닙니다. 그것은 따라서 감염에 관련 된 신호 경로 이해에 초점을 미래 연구에 대 한 중요 하 고 어떻게 이러한 경로 규제 때문에 그들은 잘 이해 되지 않습니다.이 경우,이 곰팡이는 일반적으로 곰팡이 균에 속하는 곰팡이이며,이 균류는 일반적으로 곰팡이 균에 속한다. C. 파라 실라 증은 가장 일반적으로 신진 효모로 알려진 클래스 사카로 균류 및 순서 사카로 균류의 일원이며,영양분이 풍부하지 않을 때 감수 분열에서 반수체 세포의 생산을 통해 영양분이 풍부하고 성적으로 유사 분열의 과정을 통해 무성 생식 할 수 있음을 의미합니다. 다.파라실라증은 효모가 자라기 위해 가성균을 사용하는 것과 일반적으로 연관되어 있는 가변균과의 일원이다. 가장 잘 인간에 질병을 일으킬 수있는 능력에 대한 알려져있다 속 칸디다의 일부입니다. C. 알비칸스,즉 그들의 알비칸스 코돈은 류신이 아닌 세린에 대해 암호화되어 있다.

게놈 구조

다.파라실로증의 게놈 구조에 대한 구체적인 정보는 아직 발견되지 않았다. 곰팡이는 단백질 코딩 유전자의 약 98.95%를 구성하는 대부분 특징이없는 개방 판독 프레임을 포함합니다. 나머지 유전자는 단백질 코딩 유전자의 1.05%를 구성하는 루르나,트르나,슈도겐을 코딩합니다. 또한 분자 기능을 담당하는 유전자의 대부분이 가수 분해 효소 활성을 사용하는 것으로 알려져 있으며 세포질에서 가장 풍부하며 생물학적 과정의 조절에 사용됩니다.

지+씨 콘텐츠 및 게놈에 있는 유전자의 총 수와 같은 다른 특성은 아직 사용할 수 없습니다,하지만 최근의 연구는 다 내 게놈 변이의 가능성을 지적. 연구진은 곰팡이의 세 가지 샘플 균주를 분석하기 위해 전체 게놈 시퀀싱을 사용했다. 의 제어 기준 변형에 비해 씨. 파라 실라 증,세 가지 샘플 균주는 각 서열 내에서 높은 변이 영역 외에도 유사한 유전 적 특성을 보였다. 균주는 세 가지 샘플에 걸쳐 약간 변화 세포 표면 당 단백질에 대한 코드 많은 루게릭 병 유전자를 포함. 이 풍부한 루게릭 병 유전자의 차이의 발견은 각 균주의 게놈 내에서 높은 가변성을 초래하는 유전 적 재조합이 가능하다는 것을 나타냅니다. 이 연구의 연구자들은 균주를 분리 할 수 있었지만,기음. 파라 실라 증 분리 물은 유 전적으로 차별화 할 수없는 것으로 알려져 있으며,종종 고급 생물 정보 시스템을 통해 해석 될 필요가 있습니다. 또한,다.파라 실라 증은 시퀀싱 된 게놈의 한 섹션 내에서 많은 반복적 인 시퀀스를 포함. 이것은 연구자들이 전체 게놈을 시퀀싱하려고 할 때 직면하는 또 다른 합병증입니다. 그들은 전체 게놈 내에서 여러 역할을 할 수 있기 때문에 동일한 유전자 시퀀스의 높은 복사본을 정확 하 게 특정 게놈 위치 또는 기능에 할당할 수 없습니다.

셀 구조

다. 파라 실라 증은 주로 단세포,신진 상태에 존재합니다. 그러나,그것은 또한 유사 균사를 형성 할 수 있으며,이로 인해 이형 인 것처럼 보입니다. 효모 표현형에서 식민지는 부드럽게 나타나고,유사 형질 표현형에서는 식민지가 동심원으로 나타납니다. 덱 스트로스 플레이트에서 카.파라 실라 증은 원통형 세포로 구성된 흰색의 크림 같은 반짝이는 식민지를 형성합니다.

다.파라실로증의 세포 구성은 완전히 이해되지는 않았지만,밀접한 관련 종인 칸디다 알비 칸스와 유사한 것으로 의심된다. 세포벽의 가장 안쪽 층은 키틴,막의 단단함을 강화하는 섬유질 다당류로 구성됩니다. 세포벽의 가장 바깥 쪽 층은 프로테오글리칸;특히 만노스가 풍부한 아르기닌 잔기(엔-연결 만난스)및 세린/트레오닌 잔기(영형-연결 만난스). 엔-연결 및 영형-연결 만난은 세포 형태학,세포 분화 및 숙주 상호 작용에 중요한 역할을합니다. 이러한 만난의 손실은 다.파라 실라 증의 독성을 극적으로 감소시킬 수 있습니다.

대사 과정

환경으로부터 영양분을 섭취하기 위해,파라실로증은 다양한 세포외 효소를 방출하여 큰 거대분자를 더 작은 분자로 분해하여 흡수할 수 있게 한다. 파라 실라 증 분리 물 중 63%는 포스 포 리파제 활성을 나타낸다. 이 세포외 효소는 세포 물질 대사에서 그 때 이용되는 유리 지방산으로 인지질의 고장을 허용합니다. 또한,파라 실라 시스 분리 물의 92%는 젤라티나 제 활성을 나타내고 47%는 카제이나 제 활성을 나타냈다. 젤라티나제와 카제이나제는 둘 다 또한 세포 물질 대사에서 이용되는 아미노산으로 큰 단백질을 타락하는 세포외 효소입니다.

다.파라실로증은 산화적 인산화와 발효를 통해 영양분을 에너지로 전환시킬 수 있지만,각 경로에 관여하는 특정 복합체는 완전히 이해되지는 않는다. 파라 실라 증은 표 1 에 나열된 다양한 당을 발효 및 동화 할 수 있습니다.

다.파라실로증의 대사 활동은 그 독성 능력과 직접 관련이 있다는 점은 주목할 가치가있다. 고장 큰 고분자에 사용된 세포외 효소의 많은 것은 주인 내습을 위해 생명 입니다. 포스포리파제는 숙주 세포막에서 찾아낸 에스테르 결합을 혼란시키기 위하여 이용됩니다. 프로테아제는,젤라티나제와 카제이나제 같이,숙주 상피와 점막 방벽에서 찾아낸 단백질 타락에 있는 중요한 역할을 하고 뿐 아니라 단백질을 타락해서 숙주 면역 반응을 관련시켰습니다. 또한 포도당 농도는 생물막 조절 에 다.파라 실라 시스. 정확한 메커니즘을 알 수 없는 남아 있지만 증가 포도 당 대사 바이오 필름 형성에 관련 된 경로 조절 리드.

표 1. 칸디다 파라 실라 시스에 의해 발효되고 동화 된 설탕.

	발효”+”양성”-“음성	동화”+”양성”-“음성
포도당	+	+
자당	+	+
갈락토오스	+	+
유당	–	–
트레할로스는	+	+
말토오스	+	+
라피노세	–	–

생태

다.파라실로증은 인간 피부뿐만 아니라 다른 많은 환경과 지역 사회의 빈번한 거주자로 밝혀졌습니다. 이 곰팡이 종은 가축 및 곤충과 같은 다른 유기체에 사는 것으로 알려져 있으며 토양 및 해양 환경에서도 발견됩니다. 또한,파라실로증은 전 세계의 많은 지리적 위치에서 발견되며,북미,유럽,라틴 아메리카,아프리카 및 아시아에서 분리되었습니다. 1997 년 이후 전 세계적으로 파라 실라 증 감염의 발생률이 증가했습니다.

살아있는 유기체들 사이에서 지속되는 것 외에도,파라실로증은 인간이 만든 환경과 가전 제품에도 존재하는 것으로 밝혀졌다. 이 연구의 목적은 다음과 같습니다. 연구자들은 터키의 다른 거주지에있는 99 대의 세탁기에 대한 특정 사이트를 조사하여 파라 실라 증의 유행을 조사했습니다. 그들의 결과는 모든 세탁기의 거의 4 분의 1 에 해당하는 것으로 나타났습니다.

병리학

다.파라 실라 증은 인간과 동물의 감수성이있는 개체군 내에서 쉽게 퍼지는 병원성 곰팡이입니다. 곰팡이는 인간의 패혈증,심내막염,안 구내염,진균증,복막염 및 관절염을 유발합니다. 보철 장치,카테터 및 의료 종사자가 만지는 기타 의료 도구에서 가장 일반적으로 발견됩니다. 이러한 의료기기에 생물막을 형성하고 장기간 부착하여 성장할 수 있는 능력에 의해 파라실라증의 독성은 증가된다. 게다가,균류는 철저한 손 씻기가 접촉 이전에 실행되지 않는 경우에 건강 관리 노동자에게서 환자에게 쉽게 퍼질 수 있습니다.

몸에,기음. 파라 실라 증은 이식 된 장치 주위에 식민지화되어 근처의 점막 표면에 부착됩니다. 생물막 생산은 보호 역할을하며 미생물이 항진균제에 내성을 갖습니다. 이것은 생물막의 미끄러운 표면에 붙일 수 없기 때문에 자연적인 면역 세포가 균류를 떨어져 싸우는 것을 어려운 합니다. 따라서,다.파라 실라 증은 궁극적으로 감수성 인구에서 수술 후 합병증 및 조기 사망을 유발하는 책임이 있습니다. 감염에 걸릴 위험이 가장 높은 인구는 신생아 환자,집중 치료 환자 및 면역 저하 환자입니다. 다음과 같은 다른 칸디다 종과 달리 씨.알비 칸스,씨.파라 실라 증은 의무 병원체가 아니며 이러한 특정 개체군에서만 칸디다증을 유발합니다. 파라 실라 증은 또한 비슷한 방식으로 동물의 면역 체계에 영향을 줄 수 있습니다. 동물은 토양,곤충 및 기타 환경 소스에서 병원체를 섭취하여 감염과 사망을 초래할 수 있습니다.

면역 반응 및 항진균제로부터 스스로를 방어 할 수있는 파라 실라 증의 능력은 또한 탐지로부터 숨길 수 있습니다. 병균에 대한 조직 병리학 서명은 곰팡이’감염 경로를 식별하는 데 유용합니다. 그러나 스크리닝시 항상 감지되는 것은 아닙니다. 1 개의 연구에서는,어떤 조직병리학적인 서명든지를 위해 다 파라실로증 감염에서 죽은 신생아의 혈액과 폐 배양은 분석되었습니다. 부검 및 면역 염색 후,인구의 61%가 상당한 진균 존재가있는 것으로 밝혀졌지만,187 명의 신생아 중 14 명만이 초기에 파라 실라 증에 의한 감염으로 진단되었습니다. 연구된 인구의 대다수에서 다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.다.

현재 연구

현재 연구는 대부분 다.파라 실라 증에 감염된 개인의 치료 결과 개선에 중점을 둡니다. 일본의 연구자들은 2000 년부터 2010 년까지 후 향적 관찰 연구를 수행하여 항진균제로 분리 된 파라 실라 증의 감수성과 감염에서 생존하지 못한 환자에게 존재하는 다른 동반 질환을 조사했습니다. 이 연구는 인공 장치를 삽입 한 원내 칸디다 혈증 환자를 조사했습니다. 연구진은 최소 억제 농도(마이크)를 사용하여 항진균 감수성을 정량화. 이 연구는 병원 내 칸디다 혈증에 대한 이전의 표준 치료가 에키 노칸 딘을 포함하도록 수정 될 수 있다고 결론지었습니다.이 치료법은 환자 사망률을 감소시키는 데 성공한 것으로 나타났습니다.

비슷한 연구 다.파라 실라 증에 대 한 인간의 면역 반응을 조사 했다. 이것은 말초 혈액 단핵 세포를 자극 할 때 다른 칸디다 종에 의해 나타나는 사이토 카인 반응의 농도를 비교함으로써 수행되었습니다. 연구진은 파라 실라 증 자극 세포가 알비 칸스보다 인터루킨 17 과 22 를 적게 생산한다는 것을 발견했다. 그들은 또한 미토 겐 활성화 단백질 키나제의 억제가 칸디다 종에 의해 감염되었다는 것을 신체가 인식하는 데 필요하다는 것을 발견했습니다.

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