Malformații limfatice (SML)

BY admin
|

ce este o malformație limfatică?

sistemul limfatic face parte din sistemul imunitar al organismului. Ajută la combaterea infecțiilor și a altor boli și menține echilibrul fluidelor în organism. O rețea de mici vase tubulare în tot corpul colectează lichid apos suplimentar (numit limfă) și îl transportă la ganglionii limfatici și, în cele din urmă, înapoi în circulația sângelui.

un vas limfatic deformat care captează lichidul limfatic se numește malformație limfatică (LM). Acest lichid limfatic prins formează un buzunar sau chist, care poate crește treptat sau brusc. Sângele din vasele din apropiere poate intra, de asemenea, într-un chist. Acest lucru poate provoca umflarea zonei din jurul LM. Un LM mărit poate fi o presiune asupra organelor din apropiere.

LMs pot apărea oriunde în organism. Acestea sunt cele mai frecvente pe gât, față și axilă. Ele pot apărea, de asemenea, în interiorul corpului, în organe sau oase.

LMs sunt congenitale, ceea ce înseamnă că malformația este prezentă la momentul nașterii.

un LM poate fi găsit la un făt în timpul sarcinii. Altele pot fi găsite mai târziu în copilărie, când apare ca o bucată plină de lichid.

există două tipuri de LM. LMs Macrocystic poate include unul sau mai multe chisturi cu o lățime de un centimetru sau mai mare. Ele pot fi oriunde în organism, dar sunt cel mai adesea găsite direct sub piele pe gât sau piept. De obicei sunt moi la atingere. Acestea pot crește din cauza infecției sau sângerării în interiorul chistului. LMs Microcystic sunt un grup de chisturi mai mici care se pot simți solide. Acestea pot apărea oriunde în organism.

cele două tipuri de LMs pot apărea împreună.

LMs sunt predispuse la infecții. Vasele de sânge din apropiere pot, de asemenea, să sângereze în malformație, determinând umflarea acesteia. Dacă un LM devine mărit sau dureros, ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră.

LMs nu sunt ereditare. Nu sunt asociate cu alte afecțiuni medicale. Cu toate acestea, afecțiunea este mai frecventă la copiii cu:

  • sindromul Down
  • sindromul Turner
  • un sindrom de creștere excesivă (tulburări genetice care determină o creștere neobișnuită a dimensiunii

    • a corpului sau a unei părți a corpului)

  • sindromul Noonan.

simptome

dacă aveți un LM, simptomele dvs. vor depinde de dimensiunea malformației și de locul în care este localizată. Simptomele pot include:

  • o bucată moale, netedă și decolorată pe piele. Poate fi găsit oriunde pe corp, inclusiv gâtul, capul, gura, limba, ochiul, pieptul, stomacul, brațele, picioarele, scrotul și penisul.
  • o bucată sau o masă care devine mai mare rapid.
  • un nod care prezintă semne de infecție, inclusiv roșeață, căldură, durere, umflare și drenaj (rareori).
  • umflături cronice mici, vezicule sau cruste sângeroase pe suprafața pielii care pot rupe și scurge sânge sau lichid limfatic limpede.
  • un LM în regiunea capului, gâtului sau limbii poate îngreuna respirația sau înghițirea.
  • LMs într-un braț sau picior poate provoca umflături și dureri în întregul membru.