nitrato de Celulosa
Escarapela del ventilador
MFA# 1976.388
Moldeado de celuloide flores
MFA # 2008.1361
El nitrato de celulosa
Descripción
Algunas de las primeras resinas sintéticas fueron realizados a partir de fibras de celulosa. El nitrato de celulosa fue descubierto inicialmente por Henri Braconnot en 1833 (llamado xiloidina) y de nuevo en 1838 por Théophile-Jules Pelouze (llamado nitrimidina) cuando cada hombre combinó celulosa con ácido nítrico. El material fue patentado en 1846 por otros dos químicos y fue utilizado inicialmente como explosivo (algodón de pistola). La nitrocelulosa se desarrolló para su uso como plástico, cuando la química se modificó para controlar el grado de sustitución (número de grupos nitro en la cadena). Se comercializó en los Estados Unidos como Celuloide, una mezcla patentada de nitrato de celulosa con alcanfor agregado como plastificante. El celuloide se moldeó en numerosas formas, como teclas de piano, bolas de billar, pelotas de ping pong, muñecas, botones y cajas. Se usaba para hacer objetos y decoraciones de bajo costo que imitaban la apariencia de Marfil, Ámbar, Cornalina, Coral, Concha Marina y Concha de Tortuga. El nitrato de celulosa también se utilizó para películas fotográficas (de 1880 a 1920) y para dibujos animados. Debido a su inestabilidad, su uso para la cinematografía fue limitado en 1912 y prohibido en 1951. A principios del siglo XX, el nitrato de celulosa se usaba a menudo para lacas transparentes, dopes de tela, adhesivos y pinturas de alto brillo. Durante los años 1940 y 50, el nitrato de celulosa se vendía comercialmente mezclado con resinas naturales (Dammar, goma laca, Copal, etc.) como barniz impermeable. El nitrato de celulosa es inherentemente inestable y se descompone lentamente a temperatura ambiente; su degradación se acelera en presencia de luz ultravioleta, calor y/o humedad alta. A pesar de esto, el nitrato de celulosa todavía se agrega a adhesivos, recubrimientos y explosivos; ocasionalmente se usa en conservación como recubrimiento para objetos de plata.
Sinónimos y Términos relacionados
Aplicaciones
- Cepillos para el cabello, peines, abanicos, juguetes, joyas, bolas de billar
- Sustitutos de marfil, ámbar, cornalina, coral, concha marina, concha de tortuga
- Cels de animación, Películas fotográficas (prohibidas en 1951)
- Lacas transparentes y adhesivos; utilizados ocasionalmente para revestir objetos de plata
Riesgos personales
Altamente inflamable. Puede encenderse fácilmente y arder rápidamente con calor intenso. Emite vapores tóxicos cuando se quema .También existe un riesgo de explosión.
Con la degradación, las piezas exhibirán ampollas agrietadas, llanto y empañamiento.
TermofIjador: SDS
Riesgos de recolección
La luz ultravioleta, las altas temperaturas y la humedad aceleran la degradación que emite ácido nítrico gaseoso. Puede reaccionar adversamente con metales (plomo, plata, estaño, hierro, cobre y zinc). Inflamable y debe almacenarse separado de otros objetos.
Enlaces a los resultados de la Prueba Oddy publicados en las Páginas de la Base de Datos de Materiales Wiki de AIC para materiales individuales a continuación
Nitrato de celulosa probado en 2013.
Propiedades físicas y químicas
Solubles en cetonas, ésteres y mezclas de éter alcohólico. Insoluble en agua, etanol e hidrocarburos. Arde con una llama brillante y violenta; huele a óxidos de nitrógeno. No produce una carga eléctrica cuando se frota con seda.
Una gota de solución de difenilamina (6% en conc. ácido sulfúrico) da un color azul profundo positivo para nitrato de celulosa
- Densidad = 1.34-1.40
- Índice de Refracción= 1.49-1.51
- Birrefringente
- Punto de reblandecimiento 155-200C.
- Punto de inflamación = 13C (55F)
Comparaciones
Características generales de Polímeros
Propiedades físicas para Resinas Termoplásticas Seleccionadas
Recursos y Citas
- Contribuciones: Catherine Stephens, AIC Plastics Panel, 2020.
- Polímeros Energéticos: Aglutinantes y Plastificantes para Mejorar el Rendimiento de How Ghee Ang, Sreekumar Pisharath Weinheim: Wiley-VCH; Chichester, 2012
- J. Reilly,» Celluloid Objects: Their Chemistry and Preservation » JAIC, 145-162, 1991. Enlace
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