azotan celulozy

opis

niektóre z najwcześniejszych żywic syntetycznych zostały wykonane z włókien celulozowych. Azotan celulozy został początkowo odkryty przez Henri Braconnota w 1833 roku (o nazwie ksyloidine) i ponownie w 1838 roku przez Théophile-Jules Pelouze (o nazwie nitrimidine), gdy każdy człowiek połączył celulozę z kwasem azotowym. Materiał został opatentowany w 1846 roku przez dwóch innych chemików i początkowo był używany jako materiał wybuchowy (bawełna pistoletowa). Nitroceluloza została opracowana do stosowania jako tworzywo sztuczne, gdy Chemia została zmodyfikowana w celu kontrolowania stopnia podstawienia (liczba grup nitrowych w łańcuchu). Został wprowadzony do obrotu w USA jako Celuloid, zastrzeżona mieszanina azotanu celulozy z dodatkiem kamfory jako plastyfikatora. Celuloid był formowany w liczne kształty, takie jak klawisze fortepianu, piłki bilardowe, piłki do ping ponga, lalki, guziki i pudełka. Używano go do produkcji niedrogich przedmiotów i dekoracji, które imitowały wygląd Kości Słoniowej, Bursztynu, karneolu, korala, muszli i szylkretu. Azotan celulozy był również używany do filmów fotograficznych(od 1880 do 1920) i animowanych filmów rysunkowych. Ze względu na niestabilność jego użycie w kinematografii zostało ograniczone w 1912 i Zakazane w 1951. Na początku XX wieku azotan celulozy był często stosowany do lakierów bezbarwnych, farb do tkanin, klejów i farb o wysokim połysku. W latach czterdziestych i pięćdziesiątych XX wieku azotan celulozy sprzedawano komercyjnie w mieszaninie z żywicami naturalnymi (Dammar, szelak, Kopal itp.) jako lakier wodoodporny. Azotan celulozy jest z natury niestabilny i powoli rozkłada się w temperaturze pokojowej; jego degradacja jest przyspieszana w obecności światła ultrafioletowego, ciepła i/lub wysokiej wilgotności. Pomimo tego, azotan celulozy jest nadal dodawany do klejów, powłok i materiałów wybuchowych; czasami jest stosowany w ochronie jako powłoka dla przedmiotów srebrnych.

synonimy i terminy pokrewne

zastosowania

• Szczotki Do Włosów, Grzebienie, wentylatory, zabawki, biżuteria, kule bilardowe
• zamienniki Kości Słoniowej, bursztynu, karneolu, korala, muszli, szyldu żółwia
• cel animacji, film fotograficzny (zakazany w 1951 r.)
• bezbarwne lakiery i kleje; sporadycznie używane do powlekania srebrnych przedmiotów

ryzyko osobiste

wysoce łatwopalne. Można go łatwo zapalić i szybko spalić intensywnym ciepłem. Emituje toksyczne opary, gdy się pali .Istnieje również ryzyko wybuchu.

z degradacją kawałki będą wykazywać pękanie pęcherzy, płacz i zamgławianie.

ThermoFisher: SDS

ryzyko zbiórki

Światło Ultrafioletowe, wysokie temperatury i wilgoć przyspieszają degradację, która emituje gazowy kwas azotowy. Może niekorzystnie reagować z metalami (ołów, srebro, cyna, żelazo, miedź i cynk). Łatwopalne i powinny być przechowywane oddzielnie od innych przedmiotów.

linki do wyników testu Oddy zamieszczonych na stronach bazy materiałów AIC Wiki dla poszczególnych materiałów poniżej

azotan celulozy przetestowany w 2013 roku.

Właściwości fizyczne i chemiczne

rozpuszczalny w mieszaninach ketonów, estrów i alkoholi eterowych. Nierozpuszczalny w wodzie, etanolu i węglowodorach. Pali się jasnym, gwałtownym płomieniem; pachnie tlenkami azotu. Nie wytwarza ładunku elektrycznego po przetarciu jedwabiem.

jedna kropla roztworu difenyloaminy (6% w stężeniu kwas siarkowy) daje pozytywny głęboki niebieski kolor dla azotanu celulozy

• gęstość = 1.34-1.40
• współczynnik załamania światła = 1.49-1.51
• dwójłomność
• Temperatura mięknienia 155-200C.
• Temperatura zapłonu = 13C (55F)

porównanie

ogólna charakterystyka polimerów

Właściwości fizyczne wybranych żywic termoplastycznych

zasoby i cytaty

• wkład: Catherine Stephens, AIC Plastics Panel, 2020.

• polimery energetyczne: spoiwa i plastyfikatory dla zwiększenia wydajności przez jak ghee Ang, Sreekumar Pisharath Weinheim: Wiley-VCH; Chichester, 2012

• J. Reilly, „Celluloid Objects: Their Chemistry and Preservation” JAIC, 145-162, 1991. Link

• M. Kaufman, The First Century of Plastics, the Plastics and Rubber Institute, Londyn, 1963

• Historia tworzyw sztucznych: www.nswpmith.com.au/historyofplastics.html

• B. Gascoigne, How to Identify Prints, Thames & Hudson, London, 2004

• R. J. Gettens, G. L. Stout, painting Materials, a Short Encyclopaedia, Dover Publications, New York, 1966

• G. S. Brady, materials Handbook, McGraw-Hill Book Co., Nowy Jork, 1971 komentarz: p 171

• Ralph Mayer, a Dictionary of Art Terms and Techniques, Harper and Row Publishers, New York, 1969 (także druk 1945)

• C. V. Horie, Materials for Conservation, Butterworth-Heineman, Londyn, 1997

• Matt Roberts, Don Etherington, Bookbinding and the Conservation of Books: A Dictionary of Descriptive Terminology, U. S. Government Printing Office, Washington DC, 1982

• S. R. Trotman, E. R. Trotman, Textile Analysis, J. B. Lippincott Company, Filadelfia, 1932

• Tom Rowland, Noel Riley, A-Z Guide to Cleaning, Conserving and repair Antiques, Constable and Co., Ltd., Londyn, 1981

• Pam Hatchfield, zanieczyszczenia w środowisku muzealnym, Archetype Press, Londyn, 2002

• Thomas B. Brill, Light its Interaction with Art and Antiquities, Plenum Press, New York City, 1980