Cellulosenitrat

Beschreibung

Einige der frühesten Kunstharze wurden aus Cellulosefasern hergestellt. Cellulosenitrat wurde ursprünglich 1833 von Henri Braconnot (genannt Xyloidin) und 1838 von Théophile-Jules Pelouze (genannt Nitrimidin) entdeckt, als jeder Mann Cellulose mit Salpetersäure kombinierte. Das Material wurde 1846 von zwei anderen Chemikern patentiert und zunächst als Sprengstoff (Waffenbaumwolle) verwendet. Nitrocellulose wurde für die Verwendung als Kunststoff entwickelt, wenn die Chemie modifiziert wurde, um den Substitutionsgrad (Anzahl der Nitrogruppen an der Kette) zu steuern. Es wurde in den USA als Celluloid vermarktet, eine proprietäre Mischung aus Cellulosenitrat mit Kampfer als Weichmacher. Zelluloid wurde in zahlreiche Formen wie Klaviertasten, Billardkugeln, Tischtennisbälle, Puppen, Knöpfe und Schachteln geformt. Es wurde verwendet, um preiswerte Objekte und Dekorationen herzustellen, die das Aussehen von Elfenbein, Bernstein, Karneol, Koralle, Muschel und Schildpatt imitierten. Cellulosenitrat wurde auch für fotografische Filme (von den 1880er bis 1920er Jahren) und animierte Zeichnungszellen verwendet. Wegen seiner Instabilität wurde seine Verwendung für die Kinematographie 1912 eingeschränkt und 1951 verboten. Im frühen 20.Jahrhundert wurde Cellulosenitrat häufig für Klarlacke, Gewebedotierungen, Klebstoffe und Hochglanzfarben verwendet. In den 1940er und 50er Jahren wurde Cellulosenitrat kommerziell in Mischung mit Naturharzen (Dammar, Schellack, Copal usw.) als wasserfester Lack verkauft. Cellulosenitrat ist von Natur aus instabil und zersetzt sich langsam bei Raumtemperatur; Sein Abbau wird in Gegenwart von ultraviolettem Licht, Hitze und / oder hoher Luftfeuchtigkeit beschleunigt. Trotzdem wird Cellulosenitrat immer noch Klebstoffen, Beschichtungen und Sprengstoffen zugesetzt; Es wird gelegentlich in der Konservierung als Beschichtung für Silbergegenstände verwendet.

Synonyme und verwandte Begriffe

Anwendungen

• Haarbürsten, Kämme, Fächer, Spielzeug, Schmuck, Billardkugeln
• Ersatzstoffe für Elfenbein, Bernstein, Karneol, Koralle, Muschel, Schildpatt
• Animationsfilme, Fotografischer Film (1951 verboten)
• Klarlacke und Klebstoffe; gelegentlich zum Beschichten von Silbergegenständen verwendet

Persönliche Risiken

Hochgradig entflammbar. Es kann leicht entzündet werden und brennt schnell mit intensiver Hitze. Emittiert giftige Dämpfe, wenn es brennt.Zudem besteht Explosionsgefahr.

Bei Degradation zeigen die Stücke Blasenbildung, Weinen und Beschlagen.

ThermoFisher: Sicherheitsdatenblatt

Sammelrisiken

Ultraviolettes Licht, hohe Temperaturen und Feuchtigkeit beschleunigen den Abbau, der gasförmige Salpetersäure emittiert. Kann mit Metallen (Blei, Silber, Zinn, Eisen, Kupfer und Zink) negativ reagieren. Brennbar und sollte getrennt von anderen Gegenständen aufbewahrt werden.

Links zu Oddy-Testergebnissen, die auf den AIC Wiki-Materialdatenbankseiten für einzelne Materialien unter

Cellulosenitrat veröffentlicht wurden, das 2013 getestet wurde.

Physikalische und chemische Eigenschaften

Löslich in Ketonen, Estern und Etheralkoholgemischen. Unlöslich in Wasser, Ethanol und Kohlenwasserstoffen. Brennt mit einer hellen, heftigen Flamme; riecht nach Stickoxiden. Es erzeugt keine elektrische Ladung, wenn es mit Seide gerieben wird.

Ein Tropfen Diphenylaminlösung (6% in Konz. schwefelsäure) ergibt eine positive tiefblaue Farbe für Cellulosenitrat

• Dichte = 1.34-1.40
• Brechungsindex = 1.49-1.51
• Doppelbrechend
• Erweichungspunkt 155-200C.
• Flammpunkt = 13C (55F)

Vergleiche

Allgemeine Eigenschaften von Polymeren

Physikalische Eigenschaften für ausgewählte thermoplastische Harze

Ressourcen und Zitate

• Beiträge: Catherine Stephens, AIC Plastics Panel, 2020.

• Energetische Polymere: Bindemittel und Weichmacher zur Leistungssteigerung von How Ghee Ang, Sreekumar Pisharath Weinheim : Wiley-VCH ; Chichester, 2012

• J.Reilly, „Zelluloidobjekte: Ihre Chemie und Konservierung“ JAIC, 145-162, 1991. Verbindung

• M.Kaufman, Das erste Jahrhundert der Kunststoffe, Das Plastics and Rubber Institute, London, 1963

• Geschichte der Kunststoffe: www.nswpmith.com.au/historyofplastics.html

• B. Gascoigne, Wie man Drucke identifiziert, Themse & Hudson, London, 2004

• R. J. Gettens, G.L. Stout, Malmaterialien, Eine kurze Enzyklopädie, Dover Publications, New York, 1966

• G.S.Brady, Materialien Handbuch, McGraw-Hill Book Co., New York, 1971 Kommentar: p. 171

• Ralph Mayer, Ein Wörterbuch der Kunstbegriffe und -techniken, Harper and Row Publishers, New York, 1969 (auch 1945))

• C.V.Horie, Materialien für die Konservierung, Butterworth-Heineman, London, 1997

• Matt Roberts, Don Etherington, Buchbinderei und die Erhaltung der Bücher: ein Wörterbuch der beschreibenden Terminologie, US Government Printing Office, Washington DC, 1982

• S.R.Trotman, E.R. Trotman, Textilanalyse, J.B. Lippincott Company, Philadelphia, PA, 1932

• Tom Rowland, Noel Riley, A-Z-Leitfaden zur Reinigung, Konservierung und Reparatur von Antiquitäten, Constable and Co., Ltd., London, 1981

• Pam Hatchfield, Schadstoffe im Museumsumfeld, Archetype Press, London, 2002

• Thomas B. Brill, Licht seine Interaktion mit Kunst und Antiquitäten, Plenum Press, New York City, 1980