Chemie N2H2 a Dalších Dusíku Hydridy Související s N2 Fixace v Koordinační Sféře Kovu Komplexy Síry

Abstrakt

X-ray strukturální model FeMo kofaktor (FeMoco) uvádí Kim a Rees přineslo dlouho očekávané strukturální základ, to opětovně potvrdila význam síry ligandy, to řekl, že molybden je stále potenciální vazebné místo N2, nicméně, to samozřejmě nelze určit, kde N2 molekuly váže, a v tomto ohledu rozbila sny těch, kteří si myslela, že všechny jeden musel vědět, že je struktura aktivního centra nitrogenáza, aby se vyvinul dobrý katalyzátor pro výrobu levných hnojiv. Tato výzva zůstává a je třeba mít na paměti, že 1) izolované nativní FeMoco bez bílkovin není převést N2, 2) izolované FeMoco je relativně krátký-žil druhů ve vodných médií (K. B. Landtechnik 1990) a 3) termodynamika stát, že reakce N2 + 6 H+ + 6 e- → 2 N3 je exoenergetic potřebovat potenciál pouze -280 mV při pH=7, což je méně, než je potřeba snížit protonů vodíku (-410 mV při pH=7). Zejména to „mírné“ redox potenciál eliminuje všechny tyto modelové systémy jako potenciálně konkurenční katalyzátory, které je třeba v určité fázi silně redukční činidla, jako jsou alkalické kovy zavazující a snížit N2.