Chimia N2H2 și a altor hidruri de azot legate de fixarea N2 în sfera de coordonare a complexelor metalice de sulf

rezumat

modelul structural cu raze X al cofactorului FeMo (FeMoco) raportat de Kim și Rees a dat baza structurală mult așteptată, a reconfirmat importanța liganzilor de sulf, a spus că molibdenul este încă un potențial situs de legare a N2, cu toate acestea, desigur, nu molecula se leagă și în acest sens spulberat visele celor care au crezut tot ce trebuia să știe este structura centrului activ al azotaza pentru a dezvolta un catalizator bun pentru fabricarea îngrășămintelor ieftine. Această provocare rămâne și trebuie avut în vedere faptul că 1) FeMoco nativ izolat fără proteina sa nu convertește N2, 2) FeMoco izolat este o specie cu durată relativ scurtă de viață în medii apoase (K. B. Burgess 1990) și 3) termodinamica afirmă că reacția N2 + 6 H+ + 6 e-2 N3 este exoenergetică necesitând un potențial de numai -280 MV la pH=7, care este mai mic decât este necesar pentru a reduce protonii la dihidrogen (-410 MV la pH=7). În special, acest potențial redox „ușor” elimină toate acele sisteme model ca catalizatori potențial competitivi care au nevoie la un moment dat de reactivi cu reducere puternică, cum ar fi metalele alcaline, pentru a se lega și a reduce N2.