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 veneno de escorpión cáncer cerebral

Al igual que un escorpión utiliza componentes de toxinas para atacar y matar a su presa, el equipo de investigación de City of Hope lo está utilizando para dirigir las células T a las células cancerosas.

Cada año, a medida que el suelo comienza a descongelarse, personas de todo Estados Unidos celebran el Mes Nacional de Concientización sobre el Cáncer Cerebral. Si bien todos los tipos de cáncer de cerebro están en el centro de atención durante el mes de mayo, el glioblastoma multiforme (conocido simplemente como GBM) a menudo está en la vanguardia de la mente de todos. Con una tasa de supervivencia de solo el 5% a cinco años, la MBG es el tipo de cáncer más mortal. Es una enfermedad de acción rápida que requiere poco tiempo para realizar ensayos e investigaciones. Como resultado, las tasas de supervivencia de la MBG no han mejorado de manera significativa en los últimos 30 años. Sin embargo, en un estudio reciente, los investigadores identificaron la primera terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) que puede dirigirse a las células tumorales cerebrales. ¿La pieza recién identificada del rompecabezas? Veneno de escorpión.

Al igual que un escorpión utiliza componentes de toxinas para atacar y matar a su presa, el equipo de investigación de City of Hope lo está utilizando para dirigir a las células T para atacar a las células cancerosas. Usando un componente de veneno de escorpión llamado clorotoxina (CLTX), estos investigadores pudieron atacar células cancerosas sin afectar las células no tumorales en el cerebro o en otros órganos. El equipo demostró con éxito que las células T con CAR dirigidas a CLTX eran altamente eficaces para matar selectivamente células MBG humanas en ensayos basados en células y en modelos animales sin objetivos ni toxicidad fuera del tumor. Después de un gran éxito en el laboratorio, el equipo de investigación de City of Hope está entusiasmado de proceder con el primer ensayo clínico en humanos con células T CLTX-CAR.

Si bien las células T CLTX-CAR son un paso importante en el tratamiento de la MBG, también hay muchos otros ensayos prometedores en curso. La Fundación Nacional para la Investigación del Cáncer es miembro fundador de la primera plataforma mundial de ensayos clínicos adaptativos para la MBG. Esta revolucionaria colaboración global se llama Entorno de Aprendizaje Innovador Global Adaptativo de GBM, o GBM AGILE.

GBM AGILE cambia el modelo de los ensayos clínicos tradicionales al evaluar múltiples terapias simultáneamente, creando en última instancia un enfoque de ensayo flexible y adaptable. Este nuevo enfoque permite a los investigadores identificar medicamentos que están mostrando resultados prometedores y realizar una transición sin problemas a una etapa de confirmación diseñada para respaldar la aprobación de medicamentos. Del mismo modo, los investigadores son capaces de identificar y descartar el uso de medicamentos de bajo rendimiento con un tiempo y recursos mínimos que se desperdician. En pocas palabras, GBM AGILE se centra en el paciente y proporciona un método simplificado para que los investigadores utilicen la conectividad de datos dentro del ensayo para responder muchas preguntas simultáneamente.

El Dr. Rakesh K Jain, becario de la Fundación Nacional para la Investigación del Cáncer, también está allanando el camino para el tratamiento de la MBG. El Dr. Jain es un líder en el campo de la biología de tumores, específicamente en la terapia antiangiogénica, que busca frustrar ciertos tipos de formación de vasos sanguíneos. Su investigación seminal demostró que la terapia antiangiogénica funciona normalizando los vasos sanguíneos anormales y con fugas que generalmente rodean y penetran en los tumores. Esta terapia mejora la administración de medicamentos de quimioterapia, aumenta el contenido de oxígeno de las células cancerosas y hace que los tratamientos de radiación sean más eficaces. El Dr. Jain ha estudiado específicamente el papel que desempeña la angiogénesis en la MBG. Sus hallazgos ayudan a los médicos a adaptar el uso de terapias antiangiogénicas al identificar las características que causan resistencia a la terapia antiangiogénica en pacientes con MBG. Dr. Jain y su equipo han identificado vías de resistencia molecular que pueden dirigir el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a estas vías y podrían extender los beneficios de las terapias antiangiogénicas para los pacientes.

GBM ha sido un enemigo feroz del campo médico durante décadas. La Fundación Nacional para la Investigación del Cáncer, junto con muchas organizaciones de todo el mundo, han buscado incansablemente respuestas sobre la mejor manera de mejorar el tratamiento para esta terrible enfermedad. Después de años de investigación y dedicación, están surgiendo nuevos hallazgos e iniciativas emocionantes para combatir eficazmente la MBG. Para ayudar a los investigadores a combatir la MBG, visite el sitio web de la NFCR.

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