Blog

scorpion venom hersenkanker

net zoals een schorpioen toxinecomponenten gebruikt om zijn prooi te doden, gebruikt het onderzoeksteam van City Of Hope het om T-cellen te richten op de kankercellen.

elk jaar als de grond begint te ontdooien, vieren mensen in heel Amerika de nationale bewustmakingsmaand van hersenkanker. Terwijl alle soorten hersenkankers in de schijnwerpers staan tijdens de maand mei, staat glioblastoma multiforme (simpelweg aangeduid als GBM) vaak in de voorhoede van ieders geest. Met een overlevingskans van 5% is GBM de dodelijkste vorm van kanker. Het is een snelwerkende ziekte die weinig tijd rechtvaardigt voor proeven en onderzoek uit te voeren. Als gevolg daarvan zijn de overlevingskansen van GBM in de afgelopen 30 jaar op geen enkele zinvolle manier verbeterd. In een recente studie, nochtans, hebben de onderzoekers de eerste chimeric celtherapie van de antigenreceptor (auto) geà dentificeerd die de cellen van de hersentumor kan richten. Het nieuw geïdentificeerde stukje van de puzzel? Schorpioengif.Net zoals een schorpioen toxinecomponenten gebruikt om zijn prooi te doden, gebruikt het onderzoeksteam van City Of Hope het om T-cellen te richten op de kankercellen. Met behulp van een component van Schorpioen GIF genaamd chlorotoxine (CLTX), deze onderzoekers waren in staat om kankercellen te richten zonder invloed op nontumor cellen in de hersenen of in andere organen. Het team toonde met succes aan dat CLTX-gerichte CAR T-cellen zeer effectief waren bij het selectief doden van menselijke GBM-cellen in op cellen gebaseerde analyses en in diermodellen zonder het richten van de tumor en toxiciteit. Na groot succes in het laboratorium, is het City Of Hope onderzoeksteam enthousiast om door te gaan met de eerste-in-menselijke klinische proef met behulp van de CLTX-CAR T-cellen.

terwijl de CLTX-CAR T-cellen een belangrijke stap zijn in de behandeling van GBM, zijn er ook vele andere veelbelovende studies aan de gang. De National Foundation for Cancer Research is een van de oprichters van ‘ s werelds eerste wereldwijde adaptieve klinische proefplatform voor GBM. Deze revolutionaire wereldwijde samenwerking heet GBM Adaptive Global Innovative Learning Environment, of GBM AGILE.

GBM AGILE verandert het model van traditionele klinische studies door meerdere therapieën tegelijkertijd te evalueren, waardoor uiteindelijk een flexibele en aanpasbare trialbenadering wordt gecreëerd. Deze nieuwe aanpak staat onderzoekers toe om drugs te identificeren die veelbelovende resultaten tonen en naadloos overgang naar een bevestigend stadium dat wordt ontworpen om druggoedkeuring te steunen. Op dezelfde manier zijn onderzoekers in staat om het gebruik van slecht presterende drugs te lokaliseren en te ruimen met minimale tijd en middelen die worden verspild. Simpel gezegd, GBM AGILE is patiëntgericht en biedt een gestroomlijnde methode voor onderzoekers om gegevensconnectiviteit te gebruiken binnen de proef om veel vragen gelijktijdig te beantwoorden.

National Foundation for Cancer Research fellow Dr. Rakesh K Jain werkt ook aan de behandeling van GBM. Dr. Jain is een leider op het gebied van tumorbiologie, in het bijzonder in anti-angiogene therapie, die kijkt naar het dwarsbomen van bepaalde vormen van bloedvatvorming. Zijn baanbrekende onderzoek toonde aan dat anti-angiogene therapie werkt door het normaliseren van de abnormale, lekkende bloedvaten die meestal omringen en tumoren binnendringen. Deze therapie verbetert de levering van chemotherapiegeneesmiddelen, verhoogt het zuurstofgehalte van kankercellen en maakt stralingsbehandelingen effectiever. Dr. Jain heeft specifiek de rol van angiogenese in GBM bestudeerd. Zijn bevindingen helpen artsen het gebruik van anti-angiogene therapieën op maat te maken door de kenmerken te identificeren die resistentie tegen anti-angiogene therapie veroorzaken bij GBM-patiënten. Dr. Jain en zijn team hebben moleculaire resistentiepaden geà dentificeerd die de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen kunnen leiden die zich op deze routes richten en de voordelen van anti-angiogene therapieën voor patiënten kunnen uitbreiden.

GBM is al tientallen jaren een felle vijand van het medische veld. De National Foundation for Cancer Research heeft samen met vele organisaties over de hele wereld onvermoeibaar gezocht naar antwoorden op de beste manier om de behandeling van deze vreselijke ziekte te verbeteren. Na jaren van onderzoek en toewijding ontstaan er nieuwe bevindingen en spannende initiatieven om GBM effectief te bestrijden. Om onderzoekers te helpen GBM te bestrijden, kunt u terecht op de nfcr-website.

blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op het gebied van kankeronderzoek. Word lid van onze mailinglijst hieronder: