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scorpion venom脳腫瘍

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毎年、地面が解凍し始めると、アメリカ全土の人々は全国の脳腫瘍意識月を祝います。 すべてのタイプの脳腫瘍が月の月の間にスポットライトにある間、多形性膠芽腫（単にGBMと呼ばれる）は皆の心の最前線に頻繁にあります。 わずか5％の5年生存率で、GBMは最も致命的なタイプの癌です。 これは、試験や研究が行われるために少し時間を保証する速効性疾患です。 その結果、GBMの生存率は、過去30年間で意味のある方法で改善されていません。 しかし、最近の研究では、研究者らは、脳腫瘍細胞を標的とすることができる最初のキメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法を同定した。 パズルに新たに識別されたピース？ サソリ毒

サソリが毒成分を使って獲物を狙って殺すのと同じように、City of Hopeの研究チームはそれを使ってt細胞に癌細胞を標的にするよう指示している。 クロロトキシン（CLTX）と呼ばれるサソリ毒の成分を使用して、これらの研究者は、脳や他の器官の非腫瘍細胞に影響を与えることなく、癌細胞を標的にす チームは、CLTX指向のCAR T細胞が、細胞ベースのアッセイおよび動物モデルにおいて、腫瘍以外の標的化および毒性を伴わずにヒトGBM細胞を選択的に死滅させる 実験室で大きな成功を収めた後、City of Hopeの研究チームは、CLTX-CAR T細胞を使用した最初のヒト臨床試験を進めることに興奮しています。

CLTX-CAR T細胞はGBM治療の主要なステップですが、他にも多くの有望な試験が進行中です。 国立がん研究財団は、GBMのための世界初のグローバル適応臨床試験プラットフォームの創設メンバーです。 この革新的なグローバルコラボレーションは、GBM Adaptive Global Innovative Learning Environment、またはGBM AGILEと呼ばれています。

GBM AGILEは、複数の治療法を同時に評価することにより、従来の臨床試験のモデルを変更し、最終的には柔軟で適応可能な試験アプローチを作成します。 この新しいアプローチにより、研究者は有望な結果を示している薬物を特定し、薬物承認をサポートするように設計された確認段階にシームレスに移行 同様に、研究者は無駄にされる最低の時間および資源の不採算の薬剤の使用を正確に示し、淘汰できます。 簡単に言えば、GBM AGILEは患者中心であり、研究者が試験内でデータ接続を利用して多くの質問に同時に答えるための合理化された方法を提供します。

国立がん財団研究員のラケシュ-K-ジャイナ博士もGBMの治療の道を開いています。 Jain博士は、腫瘍生物学、特に特定のタイプの血管形成を阻止する抗血管形成療法の分野のリーダーです。 彼の独創的な研究は、抗血管形成療法は、通常、腫瘍を取り囲んで貫通する異常で漏れやすい血管を正常化することによって機能することを実証した。 この療法は、化学療法薬の送達を改善し、癌細胞の酸素含有量を増加させ、放射線治療をより効果的にする。 Jain博士は、gbmにおける血管新生の役割を具体的に研究してきました。 彼の発見は、gbm患者の抗血管新生療法に対する耐性を引き起こす特性を特定することによって、医師が抗血管新生療法の使用を調整するのに役立 ドクター-オブ-ザ-イヤー Jainと彼のチームは、これらの経路を標的とする新薬の開発を指示し、患者に対する抗血管新生療法の利点を拡張する可能性のある分子抵抗性経路を

GBMは何十年もの間、医療分野の激しい敵でした。 癌研究のための国立財団は、世界中の多くの組織と一緒に、この恐ろしい病気の治療を改善するための最善の方法についての答えを精力的に探し 長年の研究と献身の後、gbmと効果的に戦うための新しい発見と刺激的な取り組みが浮上しています。 研究者がGBMと戦うのを助けるために、NFCRのウェブサイトをご覧ください。

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