Kjemi AV N2H2 Og Andre Nitrogenhydrider Relatert Til N2-Fiksering I Koordineringssfæren Av Metallsvovelkomplekser

Abstrakt

Røntgenstrukturmodellen Til FeMo-kofaktoren (FeMoco) rapportert Av Kim Og Rees ga det etterlengtede strukturelle grunnlaget, det bekreftet betydningen av svovelligander, det fortalte at molybden fortsatt er et potensielt bindingssted For N2, men det kunne selvfølgelig ikke spesifisere Hvor N2 molekyl binder og i DEN FORBINDELSE knuste Drømmene Til De Som Trodde Alt Man Måtte vite Er Strukturen Til Det Aktive Sentrum Av nitrogenase for å utvikle en god katalysator for å lage billige gjødsel. Denne utfordringen gjenstår, og det må huskes at 1) den isolerte native FeMoco uten protein ikke konverterer N2, 2) den isolerte FeMoco er en relativt kortvarig art i vandige medier (K. B. Burgess 1990) og 3) termodynamikk angir at reaksjonen N2 + 6 H + + 6 e- → 2 N3 er eksoenergetisk og trenger et potensial på bare -280 mV ved pH = 7 som er mindre enn det som trengs for å redusere protoner til dihydrogen (-410 mV ved pH=7). Spesielt eliminerer dette» milde » redokspotensialet alle de modellsystemene som potensielt konkurransedyktige katalysatorer som på et tidspunkt må redusere reagenser som alkalimetaller for å binde Og redusere N2.